Descriptif du poste:\n\nL’Attaché(e) de Recherche Clinique Coordinateur(trice) exerce au sein d’une association promotrice d’essais cliniques académiques en oncologie médicale Il/elle occupe une fonction centrale de **coordination opérationnelle, méthodologique et qualité** des essais cliniques, et dans le respect des exigences réglementaires, scientifiques et organisationnelles. Il/elle agit sous la supervision de la Directrice scientifique et en lien étroit avec les équipes projets et les équipes ARC, pour assurer la qualité d’exécution et l’harmonisation des pratiques des essais cliniques promus par ARTIC.\nL’ARC coordinateur(trice) est un **acteur clé de la qualité, de la robustesse scientifique et de la conformité réglementaire** des essais cliniques en oncologie médicale portés par l’association, et contribue activement à la structuration et à la professionnalisation durable de la recherche clinique.\nMISSIONS\nCoordination de la mise en œuvre opérationnelle des essais cliniques\nPilotage opérationnel des essais\nCoordination du démarrage des essais\nOrganisation et harmonisation du monitoring\nCoordination des déplacements des ARC\nGestion opérationnelle des centres investigateurs\nSuivi de la qualité des données et de la sécurité des patients\nGestion documentaire et traçabilité\nCoordination de la clôture des essais et des centres\nSupervision et encadrement des équipes ARC\nGarantie de la qualité et de la conformité réglementaire\n\nProfil recherché:\n\nFormation et expérience\n* Formation scientifique ou médicale (Bac+5 minimum).\n* Expérience significative en tant qu’Attaché de Recherche Clinique (≥ 5 ans) en oncologie médicale.\n* Intégrer les contraintes propres aux essais en oncologie (essais précoces, critères complexes, populations vulnérables).\n* Prendre en compte les enjeux éthiques et organisationnels spécifiques à l’oncologie.\n* Contribuer à la qualité scientifique et clinique des projets portés par l’association.\n* Expérience confirmée en coordination ou supervision d’ARC appréciée.\n Compétences techniques\n* Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP).\n* Excellente connaissance de la réglementation française et européenne des essais cliniques.\n* Maîtrise des processus de monitoring, gestion des données et gestion documentaire.\n* Bonne compréhension des méthodologies d’essais cliniques académiques.\n* Aisance avec les outils informatiques de la recherche clinique (CTMS, eCRF, CTIS).\nCompétences transversales\n* Capacité de coordination et de priorisation.\n* Leadership fonctionnel et pédagogie.\n* Rigueur scientifique et sens de la qualité.\n* Excellentes compétences relationnelles et esprit d’équipe.\n* Autonomie, sens de l’initiative et capacité d’analyse.