Description du poste : En tant qu'expert, vous avez la responsabilité de la consolidation, de la priorisation des actions et du suivi des équipements, de la bonne mise en œuvre des initiatives d'amélioration procédés, équipements et du maintien en conformité des lignes, procédés (CAPA réglementaires, suivi métrologique des équipements, rédaction des analyses de risques, analyses de tendances, analyse des écarts). Vous êtes garant et assurez le pilotage du plan de remédiation mirage. Vous respectez et intégrez les règles HSE afin qu'elles soient prises en compte lors de l'élaboration des solutions techniques identifiées au cours des résolutions de problèmes, de l'émission de CAPA ou lors de l'implémentation de projets concernant les procédés de l'atelier. Vous proposez des actions favorisant la mise en place d'une culture HSE. Vous réalisez des visites HSE dans l'atelier. Vous assurez la consolidation, de la priorisation et de la réalisation des actions d'amélioration procédé et équipements. Vous êtes garant du maintien en conformité des équipements procédés de l'atelier. Vous apportez le support sur la formation et la bonne utilisation des applications métiers. Vous contribuez au respect des BPF au niveau du secteur et de l'unité de production, participez à la vérification de la cohérence et de l'efficacité des CAPA qualité et réglementaires. Vous êtes garant que les CAPA issues des plans de remédiation liés aux audits et évolutions réglementaires soient en adéquation avec les exigences. Vous apportez votre expertise pour traiter les investigations techniques liées à des anomalies internes ou externe au service, dans les délais impartis. Enfin, vous participez aux comités libération et contribuez à l'élaboration de briefing package. Vous participez a la réalisation des analyses de risques, des analyses de tendances. Description du profil : Vous êtes issus d'un Bac+3 à Bac+5 en assurance qualité, qualité ou production dans l'industrie pharmaceutique. Vous justifiez d'une première expérience de 2 à 5 ans (alternance comprise), dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes formé aux BPF et disposez obligatoirement d'une expérience dans un environnement de production.