POSTE : Arc Investigateur en Oncologie Médicale H/F DESCRIPTION : Etablissement de soins de référence à vocation régionale, le CHU de Poitiers assure à la fois une mission deproximité pour les 436 000 habitants de la Vienne et une mission d'appel régional et de recours pour les 1,8 million d'habitants du Poitou-Charentes. Le CHU de Poitiers est organisé en 15 pôles d'activités cliniques et médico-techniques. Avec près de 8 000 professionnels, il constitue le premier employeur de la Vienne. Le Département des Phases Précoces (DITTOH) du service d'Oncologie médicale développe chaque année son activité de recherche clinique à promotion externe et souhaite dans ce contexte recruter un ARC investigateur à temps plein. En tant qu'ARC investigateur, vous serez amené au sein du service clinique à aider au développement de l'activité et à assurer le bon déroulement des études cliniques selon les critères de qualité recommandés par les Bonnes Pratiques Cliniques en lien avec l'investigateur principal, le coordonnateur d'études cliniques en cancérologie et les promoteurs. - Missions générales - Assister l'investigateur dans la réponse aux questionnaires de faisabilité, de sélection des promoteurs et dans la promotion du département - Contrôler la faisabilité des circuits logistiques et participants de l'étude, faire le lien avec les services supports de l'essai - Organiser la préparation de l'ouverture du centre et la réunion de mise en place avec les différents intervenants - Préparer et mettre à jour régulièrement les outils et documents spécifiques au screening, à l'inclusion et au suivi des participants (établissement de procédures internes, rédaction de documents de travail en français à partir de protocoles en anglais), - Veiller au respect des obligations réglementaires, - Soutenir l'investigateur dans l'inclusion et le suivi des participants : screening, vérification des critères de sélection, préparation du planning des visites et examens, - Accueillir les participants, assurer la logistique (accompagnement aux différents examens, repas, transports, remboursements/ indemnisations), - Réaliser certains tests spécifiques à l'étude (aide au remplissage des questionnaires participants), - Gérer les kits d'échantillons biologiques, les dispositifs médicaux et le matériel nécessaire pour l'étude, - Suivre les évènements indésirables (graves et non graves) et les traitements concomitants, - Gérer et traiter les données / informations (recherche, recueil, priorisation, diffusion, classement, suivi) ; le remplissage de CRF ou e-CRF, - Organiser la vérification des données en vue des monitorings, préparer les visites de monitoring (réservation d'une salle, accès au dossier informatisé, réponse aux demandes de correction, mise à disposition des documents sources), - Assurer le suivi rapproché des études en vue de la facturation auprès du Promoteur des surcoûts et des contreparties en lien avec le coordinateur d'études cliniques en cancérologie - Aider l'investigateur dans la préparation des visites d'audit et d'inspection - Veiller aux conditions d'archivage des documents de l'essai, promoteurs et investigateurs, - Se déplacer si nécessaire à la demande du Promoteur pour participer à des meetings investigateurs, - Aider à la rédaction des rapports d'activité ou de plaquettes de présentation sous forme synthétique et graphique - Nature du contrat et des conditions de recrutement - Le poste est à pourvoir à compter du 17 août 2026 en CDD12 mois renouvelable sur un temps plein - Votre rémunération sera fixée sur un grade Attaché d'administration hospitalière, catégorie A, Indice majoré 395 (grille indiciaire de la fonction publique hospitalière) en fonction de l'expérience à partir de 2345€ brut et un salaire net avant impôt de 1884€ - Horaires de travail : Amplitude de travail effectif : 7h00 + 0h40 de RTT, soit 7h40 par jour. - Quotité de temps de travail 100% temps plein - Diplôme et formation requis Diplôme souhaité dans le domaine de la recherche clinique - Formation de base scientifique (Bac +3 minimum) - Formation spécifique d'ARC-TEC - Master « Développement pharmaceutique et clinique » - ou Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC) - ou Formation spécifique au métier d'ARC-TEC (CLINACT ou équivalent) - ou Expérience professionnelle significative en recherche clinique - Compétences et qualités requises Compétences requises - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient - Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de