Description du poste : Vos missions consisteront à coordonner et organiser le processus de mise en place des matières premières pour les nouveaux vaccins. Vous allez devoir assurer la gestion des tests en sous-traitance, la relecture et approbation des analyses de gap aux différentes pharmacopées pour la mise en place des profils de contrôles. Vous allez devoir aussi vous occupez de l'ntégration des tests CMA-KMA si définis et assurer le suivi des CC matières premières. En tant que décisionnaire pour le Contrôle Qualité, vous participerez activement à l'ensemble des réunions essentielles à l'activité. Vous serez chargé(e) d'ordonner et de réaliser les analyses techniques découlant de la veille réglementaire, qu'elle concerne les matières ou les produits. De plus, vous assurerez la coordination et l'organisation des activités transverses CQ relatives aux projets. Cette fonction clé comprend l'intégration des projets dans les flux (échantillons, LIMS, résultats et documentation), ainsi que la coordination et le suivi des Contrôles de Conformité au sein du service EAT. Description du profil : Issu de formation Bac+5 dans le domaine de la chimie, vous justifiez d'une expérience de minimum 3 ans (stages et alternances inclus) dans le domaine analytique dans le vaccin ou l'industrie pharmaceutique. Vous êtes force de proposition, vous avez le sens du leadership et avez une bonne maîtrise de l'anglais écrite et orale. Vous avez déjà participé à des missions de contrôle qualité dans une industrie pharmaceutique.