<p>Sous la responsabilité du directeur qualité et affaires règlementaires, vous établirez, maintenez, documentez, mettez à jour et améliorez en permanence le système de management de la qualité de l'entreprise (ISO 13485) en y associant des indicateurs de contrôle. Vous développez et mettez en place les démarches en assurant la cohérence entre les différentes structures. Vous veillez au respect des normes et règles d'hygiène et de sécurité.</p> <p>Vous êtes également garant des étapes de stérilisation de nos produits.</p> <p><br />Vos missions :</p> <p>Gestion du Système de Management de la Qualité (SMQ) :</p> <p>-Mettre en place, maintenir et améliorer le système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485<br />-Assurer la conformité continue aux exigences légales et réglementaire liées aux dispositifs médicaux<br />-Organiser et superviser les audits internes du système de qualité<br />-Assurer la gestion des actions correctives et préventives (CAPA) pour résoudre les non-conformités et éviter leur récurrence</p> <p>Elaboration et mise à jour de la documentation qualité :</p> <p>-Développer et maintenir des procédures, des instructions de travail et des enregistrements qualité.<br />-Assurer que toute la documentation relative à la qualité est à jour et conforme aux exigences ISO 13485<br />-Gérer les documents relatifs à la traçabilité et à la gestion des risques des dispositifs médicaux<br />-Gérer les modifications</p> <p>Surveillance du processus de production :</p> <p>-Vérifier la conformité des produits pendant la production (y compris l'environnement de production, microbiologie des produits)<br />-Participer à la gestion des équipements de production<br />-Suivre la traçabilité des produits<br />-Effectuer la revue des dossiers de lot et autoriser leur libération<br />mettre en œuvre et suivre les protocoles de validation de stérilisation<br />-Gérer les équipements de stérilisation<br />-Développer et maintenir les validations des processus de production</p> <p>Formation et sensibilisation à la qualité :</p> <p>-Former les employés aux exigences de la norme ISO 13485 et aux bonnes pratiques de fabrication<br />-Organiser des sessions de sensibilisation pour promouvoir une culture qualité au sein de l'entreprise</p> <p>Gestion des audits internes/externes :</p> <p>-Préparer et coordonner les audits externes (par les organismes notifiés, les clients, les autorités réglementaires)<br />-Assurer la gestion des actions suite aux audits externes (résolution des non-conformités, mise en place de plans d'action)</p> <p>Suivi des performances et indicateurs qualité :</p> <p>-Collecter et analyser des données sur la performance qualité des produits (par exemple, les taux de non-conformités, réclamations clients, retours produits)<br />-Proposer des améliorations continues basées sur les analyses de performance<br />-Préparer et coordonner la revue de direction et les réunions qualité</p> <p>Gestion des risques :</p> <p>-Effectuer des analyses de risques sur les processus<br />-Assurer la mise en place de plan d'atténuation des risques</p> <p>Gestion des non-conformités et des réclamations clients :</p> <p>-Traiter et analyser les réclamations des clients et les non-conformités<br />-Elaborer des plans d'action pour corriger les problèmes et eviter leur répétition<br />-Assurer le suivi des retours de produits et des plaintes de clients pour garantir leur conformité</p> <p>Veille réglementaire et normatives :</p> <p>-Assurer une veille sur les évolutions de la réglementation et des normes applicables aux dispositifs médicaux<br />-Mettre à jour les pratiques internes pour intégrer les nouvelles exigences</p> <p>Amélioration continue :</p> <p>-Participer à des projets d'amélioration continue pour optimiser les processus et les performances qualité<br />-Utiliser des outils comme les analyses de cause racine (5 Pourquoi, diagrammes de Pareto, etc.) pour résoudre les problèmes de qualité de man