Descriptif du poste:\n\nNos patients sont notre priorité. Nous améliorons leur vie en imaginant et en développant de nouveaux dispositifs médicaux, de nouveaux composants, de nouveaux outils numériques.\n \nNous nous appuyons sur le plus grand réseau de centres d’orthopédie en France, un écosystème collaboratif avec des équipes d’orthoprothésistes, de médecins et d’ingénieurs du monde entier et nous capitalisons sur les technologies d’avenir dans des domaines aussi variés que l’intelligence artificielle, les matériaux innovants, la fabrication additive et la biomécanique.\n \nNous avons plus de 100 ans d’existence et nous n’avons jamais été aussi jeunes. Ces dernières années nous avons accéléré notre développement en créant de nouvelles implantations en France, aux USA, au Japon, en Allemagne…\n \nSi vous avez envie d’un nouveau challenge, d’un nouvel horizon,\nSi comme nous, vous avez envie de vous investir pour changer le présent et imaginer le futur de nos patients, \nSi vous êtes engagé, investi, créatif et que vous aimez travailler en équipe\nAlors rejoignez-nous… \n \n# Human First\n \nPour accompagner notre dynamique et faire face à notre développement, nous recherchons un(e) :\n \nREFERENT(E) ESSAIS\nCDI – TEMPS PLEIN\nSEURRE (21)\n\nProfil recherché:\n\nAu cœur de notre unité industrielle, vous serez le/la chef(fe) d’orchestre des essais de vérification et de validation (V&V) pour des produits qui révolutionnent leur domaine. Ici, on ne fait pas que tester : on invente, on valide, on garantit l’excellence. Et c’est vous qui allez piloter tout ça : le laboratoire d’essais, garantissez la pertinence des protocoles, la fiabilité des résultats et le respect des exigences normatives et réglementaires. \n \nVos missions seront :\n* Organiser, planifier et suivre l’ensemble des essais de vérifications de validation des produits en développement ou en série,\n* Superviser la rédaction et l’enregistrement des protocoles d’essai et s’assurer de leur mise à jour, en lien avec les évolutions normatives ou à titre exploratoire,\n* Vérifier l’adéquation des moyens d’essais avec les demandes en cours et les normes produits,\n* Assurer la gestion des moyens d’essais : documentation des machines et des évolutions, référencement et archivage des échantillons, référencement et gestion des outillages,\n* Consulter des prestataires externes, suivre et réceptionner les essais réalisés, \n* Etablir un dossier de qualification vérification et validation des moyens d’essais,\n* Participer aux comités internationaux de normalisation, \n* Réaliser en propre des essais.\nNous recherchons un(e) référent(e) essais expérimenté(e), titulaire d’un diplôme d’ingénieur, d’un master, d’un doctorat ou équivalent, et justifiant d’une expérience confirmée d’au moins 10 ans dans le secteur médical et/ou industriel au sein d’un laboratoire ou du suivi qualité. Vous serez amené à vous déplacer de manière ponctuelle en France (rencontre avec les fournisseurs, participation à des salons).\nUne maîtrise de l’anglais à niveau courant est essentielle pour le poste.\n \nVotre rigueur technique, votre sens de l’organisation et votre esprit d’équipe vous permettront d’être au cœur des essais de vérification et de validation des innovations de demain. \n \nCe poste clé, au sein d’un site industriel dynamique et innovant, vous offrira un environnement stimulant où votre capacité d’organisation et votre esprit de synthèse vous permettra de remplir cette mission de structuration des essais. Ici, on encourage les initiatives, on écoute les idées et donne les moyens de les concrétiser. \nCe poste est à pourvoir en CDI à temps plein avec une rémunération selon le profil et des avantages complémentaires : intéressement et participation selon les résultats de l’entreprise, tickets restaurants, épargne salariale, mutuelle.\n