Descriptif du poste: Rattaché au service Qualification/Validation du Nettoyage, vos missions seront les suivantes :  * Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s'assurer de la mise à disposition dans les délais des équipements * Relire/corriger les protocoles/rapports des partenaires en support à l'activité  * Rédiger les revues périodiques et les protocoles/rapports de qualification périodique définis dans le Programme de Validation * Participer à l'établissement des procédures pour le service  * Contribuer à l'évaluation de l'impact d'un changement sur l'état validé ou qualifié / procédés en exploitation ou en projet * Accompagner les partenaires dans l'exécution des qualification/validation  * Analyser les non-conformités, déviations et évaluer les impacts  * Participer à des groupes de travail transverses et proposer des solutions, pour assurer une approche homogène et répondre aux objectifs du département.  * Participer aux planifications d'activité de validation en lien avec des équipes pluridisciplinaires (laboratoires de contrôle, production, AQ)  * Rédiger les dossiers de qualification et de validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VS)Participer à la préparation des projets, des arrêts techniques et suivre les opérations et conditions de reprise  * Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service  * Assurer un reporting de ses activités au Responsable adjoint de Qualification/Validation de sa spécialité  * Suivre et assurer une présence terrain lors de la réalisation des essais en production (ZAC)  Profil recherché: Issu d'un diplôme d'ingénieur ou BAC+5 en chimie/bio-chimie, microbiologie, pharmaceutique ou qualité avec une première expérience significative acquise en milieu pharmaceutique dans un service de qualification/validation avec un minimum de 3 ans sur un poste similaire.  Vous possédez les compétences suivantes :  * Adaptabilité (gestion du changement et de l'imprévu), esprit d'analyse et de synthèse, autonomie / leadership, rigueur, réactivité, consciencieux, communication inter-service et inter-département et travail collaboratif  * Cycle en V, ActiveFactory / Inbatch, Trackwise, methodes Lean 6sigma  * Formation BPF, anglais courant et connaissance de la réglementation pharmaceutique seraient un plus.  * Bon niveau anglais