Descriptif du poste: Sous la responsabilité de la coordinatrice scientifique du projet, votre mission sera de coordonner la mise en oeuvre du projet selon le plan d'action, le chronogramme et le budget du projet. Dans ce cadre vos activités seront les suivantes : Organiser et suivre la mise en oeuvre des activités du projet par les partenaires du projet selon le plan d'action et le chronogramme du projet. Contribuer à l'écriture des principaux documents du projets : protocole, procédures, CRF, plan de monitorage. Réaliser et suivre les démarches réglementaires et administratives selon les réglementations internationales et des pays participants. Assurer le suivi administratif et financier du projet avec les services d'appui de l'IRD. Garantir la coordination du suivi & évaluation du projet. Assurer l'organisation des réunions du comité de coordination du projet avec les partenaires. Rédiger les rapports semestriels du projet pour Expertise France/Initiative. Rédiger le plan de communication et veiller sa mise en place. Participer à la rédaction des documents de communication scientifique, newsletters, infographie    Votre future équipe   Au sein du projet COMBINE-PMC, Vous interagirez avec les membres de l'équipe GHiGS à Bordeaux. En Côte d'Ivoire et au Togo, vous serez en contact régulier avec les directeurs nationaux du projet (PNLP), les chefs de projet, les chargés d'études en sciences sociales et les responsables administratifs et financiers du PAC-CI et du CARESP. Profil recherché: Vous avez développé les compétences suivantes :   Planification et conduite de projets : capacité à organiser et piloter les différentes étapes d'un projet, à coordonner les acteurs, à structurer le processus de décision et à élaborer des outils de suivi (tableaux de bord, indicateurs de performance). Gestion administrative et financière : aptitude à suivre l'exécution budgétaire d'un projet, à analyser les états financiers et à anticiper les besoins afin d'ajuster la planification et les ressources. Application des cadres réglementaires en recherche clinique opérationnelle : maîtrise des exigences éthiques et réglementaires, et capacité à mettre en oeuvre les bonnes pratiques cliniques (GCP) dans les activités de terrain. Vous faites preuves des qualités humaines suivantes : Gout prononcé pour le travail en équipe et aisance relationnelle. Capacité d'anticipation et de priorisation des actions. Autonomie, sens des responsabilités. Initiative et force de proposition. Rigueur et qualités rédactionnelles. Vous possédez un diplôme de niveau 6-7 (Master II) dans les domaines suivants : santé publique, santé mondiale ou d'ingénierie de projet. Vous disposez d'une 1ere expérience professionnelle en suivi et gestion de projet dans des pays à ressources limitées et préférablement dans le domaine de la santé. Des missions en Côte d'Ivoire et au Togo d'une durée de 10-15 jours sont prévues deux fois par an.