RESPONSABILITÉS : Au sein de la plateforme de recherche clinique, vous pilotez et mettez en œuvre les différentes étapes d'un protocole de recherche clinique, de la faisabilité au recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale. Plus précisément, votre poste consiste à : -Organiser la mise en place et le suivi des essais cliniques avec les médecins investigateurs - Mise en place de l'étude : établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité - Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) - Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc...) dans son domaine d'activité - Organisation de la vérification des données en vue des monitorages - Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement - Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité - Renseignement de documents, de fichiers (fiche d'activité, de traçabilité, etc...) - Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion - Suivi des évènements indésirables - Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion archivage) PROFIL RECHERCHÉ : - Etre titulaire d'un diplôme Niveau II (bac + 3) -Diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique,...) - Expérience souhaitée - Sens du relationnel et du travail en équipe. Horaires : 36h40 hebdomadaire avec 7h20 par jour avec une amplitude horaire maximale de 8h00 à 19h00. Les horaires peuvent évoluer en fonction de la particularité de chaque protocole, de la présence médicale, des réunions et des différentes formations. Spécificité demandées : Connaître l'anglais scientifique Avoir des bases sur l'outil bureautique Avoir des connaissances sur l'éthique et déontologie médicales Avoir des connaissances sur la réglementation relative à la recherche clinique Connaître le vocabulaire médical Type de contrat : Recrutement en contrat à durée déterminée de 2 mois à compter du 19/05/2025. La rémunération sera indexée sur la grille des « technicien d'études cliniques ». Intégrer le CH du Mans, c'est bénéficier d'un cadre professionnel agréable et en constante évolution : -Un établissement accessible en transport en commun (halte ferroviaire et arrêt de tramway au pied de l'hôpital sur le site du Mans) -Une prise en charge à 75% de l'abonnement SETRAM ou SNCF -Des parkings voitures et des locaux pour les vélos à proximité immédiate -Un accès au restaurant du personnel -L'accès au CGOS (comité de gestion des œuvres sociales) dès le recrutement Envoyez votre candidature, CV + lettre de motivation, à l'attention de Madame TRAPYNAUD, Chargée de Recrutement.