Sous la supervision du Responsable Assurance Qualité Opérationnelle et avec le support de la production, vos principales missions sont les suivantes: Vous rédigez les dossiers de lot maitres relatifs au transfert des produit d'une unité de production injectables, vers la nouvelle unité de production. Vous mettez à jour les dossiers des autres unités. Vous participez au projet de migration des dossiers sous le systeme qualité scilife. Vous disposez d'une première expérience réussie au sein d'un service assurance qualité en industrie. Vous êtes rigoureux et disposez d'une bonne aisance rédactionnelle. Vous maitrisez le pack office. Une expérience en industrie pharamceutique serait un plus. Tickets restaurant, mutuelle, ambiance de travail et locaux agréables. 13ieme mois prime vacances