[100341] Hopital Européen Marseille Rattaché(e) à la Direction de la recherche clinique, vous rejoignez une équipe dynamique et engagée. Vous aurez pour mission de coordonner les activités du CRB certifié ISO 20387 et ISO 9001, en garantissant la qualité, la conformité réglementaire et la gestion des ressources biologiques et des données associées, de leur collecte à leur mise à disposition. Vous contribuerez au pilotage et à l’amélioration continue du système de management de la qualité. Suivre l’activité du CRBAssurer le suivi des indicateurs d’activité, de qualité et financiers du CRBRenseigner les données nécessaires au financement du CRBMaintenir à jour le catalogue et les dossiers réglementaires du CRBAssurer une veille réglementaire en lien avec les activités du CRB Coordonner le circuit opérationnel des échantillons et des données associéesParticiper à la mise en place des projets : faisabilité, interactions avec les porteurs de projetAssurer le suivi des échantillons et des données associées dans le cadre de projets CRBCoordonner les activités avec les prestataires et les différents interlocuteurs impliquésVeiller au respect des exigences réglementaires et éthiques applicablesAssurer le suivi des collectionsCoordonner et assurer le suivi des échantillons issus des essais cliniquesAssurer l’administration et la bonne utilisation du LIMS déployé au sein du CRBAssurer la gestion du laboratoire prestataire et entretenir une collaboration étroite pour garantir la qualité et l'efficacité des activités Appliquer les normes ISO 20387 et ISO 9001 et piloter le SMQVeiller à l’application et au maintien des exigences des normes ISO 20387 et ISO 9001Gérer le système de management de la qualité et contribuer à son amélioration continueRédiger et mettre à jour la documentation qualité Développer la visibilité du CRB et contribuer aux réseauxParticiper aux réunions, webinaires et événements des différents réseaux CRBReprésenter le CRB au sein des différents groupes de travail Description du profil recherché: Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau Bac +5 dans le domaine scientifique, idéalement en management des Biobanques. Vous justifiez d’une expérience professionnelle en gestion des biobanques et en gestion du management de la qualité. Une expérience en recherche clinique serait un plus. COMPETENCES REQUISESConnaissance des normes ISO 20387 et ISO 9001Connaissances de la réglementation spécifique aux CRBConnaissance de la recherche clinique et des BPCMaîtrise des outils informatiques (Pack Office, LIMS)Anglais scientifique QUALITES Rigueur et sens de l’organisationCapacité d’analyse et de synthèseSens des responsabilitésCapacité à communiquer efficacement avec des interlocuteurs internes et externes.Autonomie et esprit d’initiativeRespect de la confidentialitéCapacité à s’intégrer dans la dynamique d’un service Ce que nous vous proposons :7 RTT par an pour 36 heures hebdomadaires.Une mutuelle avantageuse et une prévoyance complémentaire parce qu’on prend soin de vous et pour vous protéger au mieux des aléas de la vie.Un restaurant d’entreprise avec des repas variés et équilibrés à prix avantageux.Une participation aux frais de transport, pour faciliter vos trajets domicile-travail.Un programme d’intégration sur mesure pour une prise de poste en toute sérénité.Des espaces de travail et locaux sociaux agréables avec du matériel de pointe. Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour