Chef de projet biostatisticien - CCVR F/H - Conception, recherche (H/F)

Chef de projet biostatisticien - CCVR F/H - Conception, recherche (H/F) 93 - Saint-Denis

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Offre n° 4672259
Chef de projet biostatisticien - CCVR F/H - Conception, recherche (H/F)

93 - Saint-Denis - Localiser avec Mappy

Publié le 30 octobre 2025

Descriptif du poste: Date : 28/10/2025 Poste à pourvoir  Chef de projet biostatisticien (h/f) à la CCVR Emploi  Conduite de projet - Evaluations Recommandations Filière : Expertise scientifique Emploi-repère  Chef de projet Catégorie d'emploi  Catégorie 1 Type de contrat  Contrat à durée déterminée de 3 ans / 3 postes à pourvoir Motif  Renfort sur mission ponctuelle Localisation  Saint-Denis (93) Rémunération  Selon expérience et niveau de diplôme, par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires en application du décret n°2003-224 du 07 mars 2003 ou selon statut particulier si fonctionnaire (détachement) DESCRIPTION DU POSTE A POURVOIR Missions du poste Direction et service d'affectation  Sous la responsabilité de la responsable de la cellule et en lien avec les chefs de projet spécialisés en méthodologie et biostatistiques de la cellule, vous contribuez à la mise en euvre des missions d'évaluation des produits, actes et technologies de santé de la HAS. Plus précisément, vous apporterez un appui méthodologique transversal à l'ensemble des collaborateurs de la DEAI en matière de biostatistiques, méthodologie de la recherche clinique et épidémiologie, avec un focus particulier sur les activités auxquelles la HAS doit participer dans le cadre du règlement européen HTA (HTAR), à savoir la production des Joint Clinical Assessments (JCA) et des Joint Scientific Consultations (JSC). Selon les besoins vous pourrez être amené à prendre part à d'autres activités récurrentes liées au HTAR (pilotage de projets, groupes de travail.). Concernant les études en vie réelle vous serez activement impliqué dans la définition et mise en euvre des demandes de données complémentaires en collaboration avec les autres membres de la cellule vie réelle et les services. Vous serez force de propositions pour valoriser les travaux de la DEAI en matière de méthodes, biostatistiques et d'utilisation des données en vie réelle à travers des publications et guides méthodologiques. Enfin, vous pourrez être amené à travailler sur les autres activités de la cellule de coordination.  Direction de l'Évaluation et de l'Accès à l'Innovation (DEAI) Cellule de coordination des données en vie réelle (CCVR) La DEAI est chargée, sous la responsabilité d'une directrice, de favoriser l'accès aux innovations à travers l'évaluation initiale et en vie réelle des médicaments, des vaccins, des dispositifs médicaux, des actes et des technologies de santé. La Direction est également chargée de produire des recommandations vaccinales et de santé publique. A cet effet, elle est organisée en cinq services, et une cellule : -           un service évaluation des médicaments ; -           un service évaluation des dispositifs ; -           un service évaluation des actes professionnels ; -           un service évaluation de santé publique et évaluation des vaccins -           u... (la suite sur le site de l'employeur).     Profil recherché: Formation  Vous justifiez d'une formation avancée en science (idéalement d'un doctorat de recherche en biostatistiques, épidémiologie ou méthodologie de la recherche clinique, avec un historique de publications scientifiques dans des revues à comité de lecture). Une formation initiale en santé (pharmacien, médecin ou autres professions médicales ou paramédicales) est un plus.     Expérience  Vous justifiez d'une expérience professionnelle en matière d'évaluation des produits et technologies de santé. Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique des produits de santé.     Compétences  Vous avez la capacité de comprendre, critiquer, et synthétiser de la littérature scientifique spécialisée, des documents techniques en biostatistiques, épidémiologie et recherche clinique, ainsi que des protocoles, plans d'analyses statistique et rapports d'étude clinique. Vous êtes capable d'utiliser les outils méthodologiques d'évaluation de la certitude des résultats (approche PICO, grilles de risque de biais, approche GRADE.). Vous disposez de compétences en matière de rédaction de littérature scientifique grise et articles scientifiques pour revues à comité de lecture. Par ailleurs, vous disposez de compétences techniques en matière d'analyse de données et maitrisez la programmation d'analyses statistiques (idéalement via le langage R). Vous avez un excellent niveau d'anglais à l'écrit comme à l'oral vous permettant de travailler aisément dans un contexte international. Vous avez acquis une expérience comme méthodologiste/biostatisticien de construction, conduite, analyse, et valorisation d'études de recherche clinique et/ou épidémiologiques. Vous avez acquis une expérience significati

Type de contrat
CDD - 36 Mois
Contrat travail
Durée du travail
00H/semaine
Salaire
  • A négocier

Profil souhaité

Expérience

  • Débutant accepté

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Administration publique générale

Employeur

Haute Autorité de Santé


LA HAUTE AUTORITÉ DE SANTÉ Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé (HAS) vise à développer la qualité dans les champs sanitaire, social et médico-social, au bénéfice des personnes.  Elle travaille au côté des pouvoirs publics dont elle éclaire la décision, avec les professionnels de santé pour optimiser leurs pratiques et organisations, et au bénéfice des usagers dont elle renforce la capacité à faire des choix.  \...

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