Description de la mission Vous serez en charge de : Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationau Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO Participer à l'organisation du laboratoire Informations complémentaires Vous possédez des qualités et des compétences techniques telles que : Respect des BPF Organisé, rigoureux, adaptable Capacité à mener plusieurs projets de front Capacité à faire face et à gérer les priorités Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies Qualités rédactionnelles et esprit de synthèse Profil Vous possédez une formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique Vous maitrisez des méthodes analytiques, des tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG, de plus que le logiciel Empower Contrat CDI Critères candidat Niveau d'études min. requis 3- BTS/DUT Niveau d'expérience min. requis 2-5 ans Langues Anglais (1- Niveau élémentaire)