INGÉNIEUR D'ÉTUDES POUR LA GESTION ET LE DÉVELOPPEMENT DUNE BIOBANQUE DE TISSUS PRÉCLINIQUES - H/F

INGÉNIEUR D'ÉTUDES POUR LA GESTION ET LE DÉVELOPPEMENT DUNE BIOBANQUE DE TISSUS PRÉCLINIQUES - H/F 34 - Montpellier

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INGÉNIEUR D'ÉTUDES POUR LA GESTION ET LE DÉVELOPPEMENT DUNE BIOBANQUE DE TISSUS PRÉCLINIQUES - H/F

34 - Montpellier - Localiser avec Mappy

Actualisé le 09 juillet 2026

Description : MISSION PRINCIPALE :  L'ingénieur(e) d'études sera chargé(e) de valider et déployer les outils informatiques dédiés à la gestion d'une biobanque de tissus FFPE issus de modèles animaux expérimentaux. Il/elle assurera la gestion technique, organisationnelle et qualitative de la collection, en garantissant la qualité, la traçabilité, la conservation et la mise à disposition des échantillons dans le respect des exigences réglementaires, éthiques et du système qualité. Il/elle contribuera également au développement et à la valorisation d'une infrastructure favorisant le partage des ressources biologiques, les collaborations scientifiques, la science ouverte et l'application des principes des 3R, tout en participant au fonctionnement de la plateforme RHEM-IRCM. ACTIVITÉS PRINCIPALES :  * VALIDATION DU LIMS : conception et réalisation des tests, suivi des anomalies, validation des corrections, participation aux mises en production. * DÉPLOIEMENT ET ADMINISTRATION DU PORTAIL : paramétrage, coordination avec le prestataire, support utilisateurs, rédaction de la documentation. * FORMATION : création de supports (tutoriels, e-learning), animation de formations, accompagnement des utilisateurs. * MIGRATION DES DONNÉES : définition des procédures d'import, enrichissement et contrôle des métadonnées des échantillons. * GESTION DES COLLECTIONS : suivi du stockage, inventaires, gestion des entrées/sorties, préservation de l'intégrité des blocs FFPE. * DÉMARCHE QUALITÉ : rédaction des procédures, contrôles qualité, préparation des audits, participation aux certifications (ISO 9001, NF X50-900). * GESTION DES DEMANDES D'ACCÈS : accompagnement des chercheurs, traitement des demandes, coordination des préparations d'échantillons, organisation des transferts et suivi documentaire. * GESTION DES DONNÉES : administration de la base de données, contrôle qualité, tableaux de bord, statistiques d'activité, participation au plan de gestion des données. * VEILLE ET COMMUNICATION : suivi des évolutions réglementaires et technologiques, participation aux réseaux professionnels, communication interne et externe, présentation des évolutions du LIMS. * FONCTIONNEMENT DE LA PLATEFORME : participation aux réunions, suivi de l'activité et contribution aux prestations de service. ENVIRONNEMENT DU POSTE : * Manipulation de produits chimiques CMR et de matériels biologiques fixés. * Utilisation possible d'équipements de microtomie et d'imagerie. * Travail sur poste informatique au sein de la plateforme. Profil recherché : CONNAISSANCES : * Connaissance approfondie des techniques histologiques, immunohistologiques et étapes préanalytiques ; * Connaissance en histologie ; * Connaissances en biologie cellulaire et moléculaire ; * Connaissance en modèles animaux de recherche ; * Connaissance des outils LIMS et des principes de traçabilité en laboratoire ; * Connaissance approfondie de la réglementation en matière d’hygiène et de sécurité ; * Connaissance approfondie des bonnes pratiques de laboratoire. SAVOIR-FAIRE : * Coordonner les différentes étapes de la réalisation des projets ; * Gérer plusieurs projets simultanément et respecter les délais ; * Analyser un besoin utilisateur et le traduire en spécifications fonctionnelles ; * Concevoir et animer des formations ; * Organiser des collections ; * Rédiger des procédures qualité et gérer la documentation ; * Capacité à rédiger et présenter ses données scientifiques de manière rigoureuse ; * Capacité à interagir efficacement avec les différents acteurs scientifiques du projet. APTITUDES : * Sens du service aux utilisateurs ; * Rigueur et sens de l'organisation ; * Aptitude à la communication écrite et orale en anglais et en français ; * Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire (biologistes, informaticiens, qualiticiens) ; * Autonomie, réactivité et sens du service ; * Bon relationnel et esprit d'équipe ; * Force de proposition et autonomie ; * Capacité d'analyse et rigueur scientifique ; * Discrétion et confidentialité. EXPÉRIENCE(S) SOUHAITÉ(S) :  _3 à 5 ans en :_ * Expérience en histologie expérimentale ; * Gestion de collections biologiques ;  * Expérience en démarche qualité appréciée. NIVEAU DE DIPLÔME ET FORMATION(S) : * Niveau B2 ou C1 en anglais à minima * Licence au minimum  

Type de contrat
CDD - 13 Mois
Contrat travail
Durée du travail
Travail en journée

Profil souhaité

Expérience

  • 2 An(s)Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Employeur

Inserm

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