Descriptif du poste:\n\nEn tant qu’ARC Moniteur, vous serez garant(e) de la qualité et de la conformité des essais cliniques dont vous aurez la charge, conformément aux BPC/GCP et à la réglementation en vigueur.\nVos missions principales :\n* Participer à la mise en place des essais cliniques (sélection des centres, initiation, supervision)\n* Assurer le suivi des centres investigateurs (monitoring sur site)\n* Vérifier la conformité des données recueillies (CRF/eCRF, dossiers source)\n* S’assurer du respect des protocoles, des Bonnes Pratiques Cliniques et des procédures internes\n* Gérer les événements indésirables et événements indésirables graves (EI/EIG)\n* Collaborer avec les équipes internes (chef de projet clinique, data manager, vigilance, réglementaire)\n* Contribuer à la rédaction et à la mise à jour de documents d’étude (rapports de monitoring, plans de monitoring, procédures\n\nProfil recherché:\n\n* Formation scientifique ou médicale\n* Expérience confirmée en tant qu’ARC Promoteur, idéalement en oncologie\n* Bonne connaissance des essais cliniques précoces et/ou tardifs\n* Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)\n* Aisance avec les outils eCRF et les environnements informatisés\n* Bon niveau d’anglais professionnel (écrit et oral)\n* Déplacements en Europe à prévoir\nLes avantages de rejoindre Pharmacos :\n* Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience\n* Programme d’intéressement : Participez à la réussite de l’entreprise et bénéficiez d’une rémunération qui vous récompense à la hauteur de votre implication\n* Carte tickets restaurant\n* Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap\n \n \n