[22903] Centre Hospitalier de Versailles La mssion du TEC EMRC sera organisée en temps plein sur 2 sites : -le Centre Hospitalier de Poissy-St Germain en Laye -l’Hôpital François Quesnay à Mantes la Jolie dans les services ayant une activité en cancérologie (hématologie, oncologie initialement). La quotité de temps sera répartie à 50-50 entre les 2 établissements. Missions générales : -Aider à la mise en place des essais en s'assurant de l'adéquation du site investigateur et en fournissant les documents adéquats aux promoteurs ; -Contribuer à assurer le lien avec le promoteur des essais et ses équipes ; -Prospecter auprès des promoteurs pour ouvrir de nouveaux essais adaptés à l’activité des services ; -Gérer les contacts avec la Direction (convention) et la Pharmacie (gestion du circuit des médicaments) ; -Créer des outils de travail propres à chaque essai, et assurer leur mise à jour ; -Sensibiliser les investigateurs sur les essais en cours et sur le respect des Bonnes Pratiques Cliniques ; -Participer activement au repérage (screening) des patients pouvant être sélectionnés pour les essais ; -Aider à l'inclusion des patients dans les essais en intervenant notamment dans les procédures de randomisation ; -Faciliter la réalisation des essais en contribuant à organiser les visites des patients et la réalisation des examens complémentaires ; -Saisir les données dans les cahiers d'observation et gérer les corrections avec les ARCs promoteurs; -Gérer les demandes de correction (queries) ; -Gérer les rendez-vous avec les ARCs promoteurs ; -Assurer des contacts réguliers avec les ARCs promoteur en tant qu’interlocuteur privilégié entre promoteur et investigateur (documents réglementaires, actions à mener pour assurer la conformité du centre, informations diverses) ; -Gérer les envois centralisés ; -Contribuer à la notification des événements indésirables graves ; -Fournir la synthèse des examens réalisés pour préparation des états de frais ; -Assurer le suivi et la clôture des essais (archivage des dossiers). Description du profil recherché: De formation scientifique ou dans le domaine de la santé (Bac +2 à Bac+5), vous avez une formation complémentaire de TEC/ARC et une première expérience en Recherche Clinique en milieu hospitalier d’au moins 3 ans, et de préférence en cancérologie. Vous faites preuve d'autonomie et avez un esprit d'initiative. Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour