Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques (CEC) 50% ETP - service de Chirurgie Cardiaque (H/F)

Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques (CEC) 50% ETP - service de Chirurgie Cardiaque (H/F) 49 - Angers

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Offre n° 4731185
Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques (CEC) 50% ETP - service de Chirurgie Cardiaque (H/F)

49 - Angers - Localiser avec Mappy

Publié le 31 octobre 2025

[72914] Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Situé au coeur de la ville d'Angers et du Campus santé, le CHU d'Angers est un acteur économique majeur au sein de la Région Pays de la Loire. Le CHU d'Angers recrute un(e) Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques à 50% ETP dans le service de Chirurgie Cardiaque. Le poste est pourvoir à compter de début janvier 2026 et pour une durée d'un an. Mission principale : Le CHU d'Angers, à travers le service de Chirurgie Cardiaque, est lauréat de l'appel à projet Tiers-Lieux pour le projet CARDIASENSE, en partenariat avec l'entreprise RDS. Le projet CARDIASENSE a pour ambition de développer un dispositif médical intégrant un ECG pour à terme permettre le suivi des patients à distance et ainsi diminuer la durée de séjour post chirurgie cardiaque. Le (la) Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques participe à l'étude de la faisabilité, à l'organisation et la mise en oeuvre des projets de recherche menés dans le cadre de CARDIASENSE, en collaboration avec les médecins investigateurs et le chef de projet de la DRI. Il/elle participe au bon déroulement des tâches dévolues au CHU d'Angers notamment : a. Organisation des études expériences utilisateurs en lien avec l'ingénieur UX : présentation aux médecins, personnels soignants, patients ; planification, gestion des entretiens. b. A la mise en place et au suivi d'études sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs et tout en veillant au respect des exigences du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation en vigueur dans le cadre de la recherche clinique ; c. A la mise en place des procédures de recueil des données médicales et de la consignation de ces données dans les cahiers d'observation pour transmission au promoteur ; d. A la coordination des différents acteurs du projet et aux liens fonctionnels entre eux. Il/elle sera l'interlocuteur auprès de RDS, partenaire du projet, pour le suivi de l'avancement du projet. Activités : -Coordination des différents acteurs de l'évaluation clinique -Organisation des sessions d'évaluation -Initiation et coordination des études, en collaboration avec le Chef de Projet de la DRI et de l'ingénieur UX -Participation à la rédaction des protocoles de recherche en conformité avec les objectifs de l'étude et la formulation de la problématique de recherche. -Etablir, actualiser et mettre en oeuvre les procédures et circuits logistiques spécifiques à l'étude -Aider les investigateurs pour l'inclusion et la randomisation (si applicable) de patients (vérification des critères d'éligibilités, réponses aux questions des participants à la recherche.) et mettre à jour la liste d'identification des patients. -Garantir/organiser le recueil de données sources exigées par le protocole -Saisir les données dans les logiciels de saisie ou dans les cahiers d'observation à partir des documents sources. -Mettre à jour le logiciel Easydore pour les inclusions -Suivi des projets de recherche, exploitation et présentation des résultats (aide à la rédaction et publication des articles, des rapports d'études). -Veille scientifique, recherche bibliographique. -Partage d'information, participation aux réunions scientifiques Description du profil recherché: FORMATION ET/OU QUALIFICATIONS REQUISES Niveau Bac + 5, cursus scientifique, médical, gestion ou d'ingénierie Formation en recherche clinique type DU ARC, Master 2 en recherche clinique ou formation privée (type Clinact) ; à défaut, expérience en recherche clinique justifiant l'absence de formation initiale CONNAISSANCES PARTICULIERES REQUISES · Maîtrise des outils informatiques et logiciels bureautiques (Word, Excel, Power point) · Connaissances des logiciels métiers (dossier informatisé des patients, Easydore, eCR .) · Bonnes connaissances de l'anglais scientifique (lecture) · Connaissance de la spécialité médicale (pathologies, vocabulaire.) souhaitée QUALITES PROFESSIONNELLES ET PERSONNELLES REQUISES · Capacité à travailler à équipe et à coordonner plusieurs intervenants · Autonomie · Savoir s'organiser et organiser un projet · Conduire et animer des réunions · Avoir un sens relationnel (travail en équipe) et bonne capacité d'écoute · Avoir un sens de la communication AUTRES INFORMATIONS SUR LE POSTE Poste à 50% Grade/Echelon : selon le niveau de diplôme et de l'expérience Affectation : service de Chirurgie Cardiaque Relations professionnelles les plus fréquentes : - Direction de la Recherche et de l'Innovation (DRI) - Direction des Services Numériques (DSN) - Equipe MOBIS - Equipe médicale et paramédicale Pour postuler, merci de déposer v

Type de contrat
CDD - 12 Mois
Contrat travail
Durée du travail
00H/semaine

Profil souhaité

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