L'entreprise conçoit et distribue plusieurs gammes de dispositifs médicaux - produits physiques - en France et à l'étranger. Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires / Clinique. Vos principales missions seront les suivantes: * Assurer le maintien des certifications en cours et l'obtention des nouvelles certification * Gérer les activités de PMS, PMCF * Rédiger les protocoles d'études cliniques * Contribuer aux demandes de remboursement * Effectuer la veille réglementaire et normative Profil recherché: * Expérience en Affaires Réglementaires / Dispositifs Médicaux : minimum 3 ans * Expérience sur les activités de PMS, PMCF * Bon niveau d'anglais requis (environnement international) Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 42 000,00€ à 47 000,00€ par an Lieu du poste : En présentiel