POSTE : Directeur de Programmes Moléculaires H/F DESCRIPTION : Quelles sont vos responsabilités ? Rattaché au VP R&D Programmes Moléculaires, vous jouez un rôle stratégique dans la supervision de panels de notre gamme de biologie moléculaire. Vous pilotez la performance organisationnelle, alignez les initiatives sur les objectifs à long terme, et favorisez la promotion de la collaboration interfonctionnelle pour garantir l'excellence des projets. Pour cela, vos missions seront de : * Encadrer, motiver et faire évoluer une équipe d'environ 5 chefs de projet, en instaurant une culture de performance, de bonnes pratiques et de développement à long terme, * Définir, suivre et ajuster les plannings, les ressources et les stratégies projets afin d'assurer leur bonne exécution et l'atteinte des objectifs globaux, * Coordonner les équipes transverses pour garantir l'équilibre entre valeur client, délais et coûts, tout en assurant un reporting régulier et en soutenant la prise de décisions complexes, * Développer et maintenir des relations solides avec les parties prenantes internes, en assurant un alignement constant entre leurs attentes et les objectifs du programme grâce à une communication et une négociation efficaces. PROFIL : Quel est votre profil ? * Diplôme en gestion de projet - MBA souhaité * Expérience confirmée de 8 ans minimum, dont au moins 3 ans en management d'équipe projets * Leadership affirmé, excellentes capacités de communication écrite et orale dans un environnement multiculturel * Forte capacité d'adaptation, esprit d'initiative et agilité dans un contexte en constante évolution * Expérience réussie dans la gestion d'une équipe de chefs de projet, incluant le développement des talents, la définition de la performance et la réussite de projets * Expertise démontrée dans la gestion de portefeuilles complexes et multiprogrammes, avec maitrise des outils de planification stratégique et de gestion de ressources et de budget * Succès démontré dans la gestion de programmes de développement de nouveaux produits ou de cycle de vie produit, de la conception à la commercialisation * Expérience confirmée dans un environnement réglementé, idéalement dans les dispositifs médicaux, les IVD ou les sciences de la vie, avec une maitrise des normes (ISO 13485) et des exigences réglementaires (FDA, IVDR, CE).