Rattaché(e) au sein de la division processus réglementaire, vous aurez pour principales missions la liste suivante : · Veiller sur les évolutions normatives règlementaires. · Analyser les écarts liés aux évolutions des normes et règlements. · Participer à la veille règlementaire pour l'UE et l'export. · Participer à la veille internationale et faire la mise à jour. · Diffusion des informations sur les évolutions réglementaires : courriel d'information. · Archivage des référentiels d'information qui sont obsolètes. · Suivi de la base GMDN pour la catégorisation des produits. Vous serez accompagné(e) et suivi(e) au quotidien par un Responsable Process Réglementaire expérimenté. Un parcours d'intégration personnalisé vous sera proposé pour réaliser au mieux vos missions au sein de notre société. De formation scientifique (Bac+3/4) avec une spécialisation en affaires réglementaires, vous recherchez un contrat d'alternance dans le domaine des Dispositifs Médicaux pour une durée d'un an minimum à compter de septembre 2025. Vous avez une réelle appétence pour les Affaires Réglementaires et le secteur de la santé. Vous avez des notions et une bonne compréhension du règlement européen MDR 2017/745. Vous possédez une solide capacitée d'analyse, d'interprétation et d'exploitation de l'information réglementaire. Vous êtes curieux, rigoureux et structuré. Votre implication et votre sérieux sont reconnus et vous êtes à l'aise avec l'informatique. Vous êtes à l'aise en anglais (lecture/écrit en particulier). Ce que nous offrons : Une opportunité d'alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. Un cadre de travail agréable et verdoyant. La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. Un CE attractif (chèques cadeaux tout au long de l'année). Une prime d'intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Envoyez-nous votre CV au plus vite et nos équipes recrutement seront ravies de vous recontacter.