Sevene (www.sevene-group.com ) est une société active dans le domaine de la Santé Naturelle. Elle s'est donnée pour mission de développer une médecine naturelle écologique mais aussi ancrée dans la science. Elle est organisée sur un modèle d'intégration verticale afin de maîtriser la qualité de ses produits sur toutes les étapes (de la plante au produit fini) : · Culture de Plantes médicinales (sous registre pharmaceutique) sur sa plantation (70ha au cœur des Cévennes) selon une agriculture totalement biologique et naturelle ; · Production et développement d'une offre de teintures-mères (produites à partir de plantes) de classe pharmaceutique à destination de l'international ; · Production et distribution aux USA de sa propre marque de médicaments Homéopathiques, Olloïs (www.ollois.com ). Sevene opère dans un environnement réglementé (pharmaceutique) et est titulaire de plusieurs licences d'exploitation accordées par l'ANSM. Son activité l'amène à être structurée autour de deux entités géographiquement distinctes : la France (Saint-Hippolyte-du-Fort, Gard) et les USA (East Troy, Wisconsin). Sevene est aussi très engagée en matière de développement et d'expérimentation scientifique, notamment via un projet d'expérimentation en agri-homéopathie dans le domaine de la Vigne. La Société, animée par une équipe de management forte et ambitieuse, enregistre une croissance soutenue de son activité. Dans ce contexte, Sevene recherche un/une technicien(ne) CQ, qui sera amené(e) à assurer les analyses chimiques au laboratoire, pour compléter l'équipe du Contrôle Qualité et soutenir son activité. Sevene est également en cours de mise en place d'un nouveau laboratoire de microbiologie, dans lequel le/la technicien(ne) pourra éventuellement être amené(e) à travailler également. Description du Poste - Statut du poste : Technicien - Temps de travail : Temps plein - Fourchette de salaire : 2200 € brut / mois - Date de prise de poste envisagée : Mai 2025 - Type de contrat : CDI Profil & expérience : - Diplôme : De niveau BAC + 2 / 3 - Domaine de spécialisation scientifique (Requis : Chimie analytique, Apprécié : Microbiologie) - Expérience : Minimum 3 ans - Langues : Français + bonne compréhension de l'anglais écrit Missions / Activités principales . Réalisation d'analyses physico-chimiques complexes pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité (sur les matières premières et les produits finis dans les délais impartis selon les spécifications en vigueur et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)) - Echantillonnage, prélèvement et contrôle de la qualité des matières premières et des produits aux différents stades de la production - Effectuer les différentes manipulations d'analyses de laboratoire - Gérer les stocks de matériel et de produits (réactifs, consommables.) - Rédaction des comptes rendus d'analyses de contrôle - Participation à la métrologie des équipements et au maintien en statut qualifié - Contrôle du démarrage des nouveaux équipements - Participation à la rédaction de fiches de spécifications et procédures associées - Proposition de modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyse - Définition, création, mise au point et validation de nouvelles méthodes de contrôle qualité. - Travailler en équipe - Connaître et appliquer les règles de sécurité et d'hygiène - Evaluer les risques chimiques et biologiques des produits utilisés - Encadrement et accompagnement des stagiaires/alternants. Compétences et connaissances : -Méthodes et référentiels analytiques nationaux et européens -Diagnostiquer un problème, une défaillance, une anomalie -Organiser et planifier son travail en priorisant ses activités -Respecter les modes opératoires, les règles et les procédures -Lecture de documents techniques en anglais -Proposer des solutions pertinentes -Maîtrise des outils informatiques et logiciels appropriés -Posséder des connaissances approfondies en chimie analytique Qualité / Aptitudes : -Capacité d'organisation -Rédaction scientifique -Initiative / anticipation -Rigueur -Autonomie et autocontrôle -Esprit critique -Adaptabilité -Organisation et méthode -Savoir-être -Sens pédagogique et capacité à communiquer Merci d'envoyer votre candidature à i.villard@sevene-group.com Personne en charge du recrutement : Mme. Apolline PIN - Responsable du développement analytique et du Contrôle Qualité Process de recrutement : Entretien avec les dirigeants / responsables Type d'emploi : Temps plein, CDI Ré