Responsable qualité et affaires réglementaires PRIM3D F/H - Informatique industrielle (H/F) 75 - PARIS 14
Offre n° 4849854
Responsable qualité et affaires réglementaires PRIM3D F/H - Informatique industrielle (H/F)
75 - PARIS 14 - Localiser avec Mappy
Publié le 08 avril 2025
Descriptif du poste: MISSIONS : Dans le cadre de ses fonctions, sous la responsabilité du directeur opérationnel, le responsable QARA est ainsi la personne chargée de veiller au respect de la règlementation (PCVRR) et de veiller à la qualité des services de la plateforme PRIM3D, à ce titre il/elle assure : - La gestion du système Qualité au sein de la partie opérationnelle de PRIM3D o Assure la finalisation, la mise en application, la maintenance et l'amélioration du système de management de la qualité (SMQ) basé sur la norme ISO 13485 et sur le RDM 2017/745, déjà bien amorcé par l'équipe opérationnelle. o Assure la bonne rédaction et la mise à jour des dossiers techniques et déclarations de conformité o Participe à la formation du personnel o Supervise le contrôle qualité o Supervise la gestion des documents o Gère les activités post-mise en service (suivi après-commercialisation/mise en service/matériovigilance) o Gère de ce fait l'évaluation de la satisfaction client - Le lien avec la direction de PRIM3D concernant les aspects QARA o Assure la communication interne avec le représentant de la Direction o Détermine les objectifs qualité o Assure la gestion des NC et CAPA, la validation des actions, leur mise en place et le suivi de leur efficacité en collaboration avec la Direction o Prépare et anime les revues de Direction et des réunions qualité o Met à jour en collaboration avec la Direction le plan de formation et les éléments liés au personnel (liste du personnel, gestion des clés et badges, table des compétences.) - La conformité et le suivi des exigences réglementaires et normatives o S'assure que les exigences réglementaires et légales ainsi que les exigences des clients sont communiquées et suivies o Assure la veille réglementaire et normative o Est l'interlocuteur de l'organisme notifié pour la certification du site o Responsable des audits o Responsable du planning d'audits o Peut être amené à auditer certaines activités pour lesquelles ce poste est sans implication directe (management, clients, achats) PERSPECTIVES D'EVOLUTION - Ce poste permet de monter rapidement en compétences sur les différentes technologies d'impression 3D, sur les problématiques majeures liées à la production de DM et l'intégration d'une telle production au sein de l'hôpital. Il peut donc constituer un excellent tremplin pour se positionner sur le secteur de la santé et de la R&D pour la création des DM de demain. - Ce service étant voué à se pérenniser, il est possible d'évoluer en interne au fur et à mesure de la mise à l'échelle de cette plateforme. - Intégré au plus grand employeur d'Ile de France, il est également possible d'évoluer vers différents types de postes en interne. - Ce poste permet par ailleurs de se constituer rapidement un réseau de grande qualité, notamment parmi les experts de la santé, des politiques publiques et à la pointe des sujets autour de l'innovation biomédicale. Profil recherché: SAVOIR FAIRE REQUIS - Grandes qualités rédactionnelles et de gestion documentaire structurée - Aptitude à la synthèse, pour la traduction des éléments qualité à l'opérationnel et vice-versa - Force de proposition pour imaginer des pistes d'amélioration sur le site de production et le SMQ - Maîtrise des outils informatiques bureautiques (traitement de texte, tableur, Powerpoint,.) - Maitrise des outils de veille réglementaire et normative - La Maitrise de l'anglais est importante pour la bonne compréhension des textes européens et études scientifiques SAVOIR ETRE REQUIS - Forte curiosité intellectuelle pour les nouvelles technologies appliquées à la santé, avec un intérêt spécifique pour la l'impression 3D ou la création de dispositifs sur-mesure pour les patients - Rigueur, sens de l'organisation, méthode (fiabilité) - Forte volonté d'innover, challenger l'ordre établi pour améliorer nos méthodes de travail et services aux patients - Qualités relationnelles, grande capacité d'écoute des besoins (ingénieurs, médecins, patients.) / Capacité à travailler en équipe et en réseau - Gout pour le partage de connaissances, de bonnes pratiques et leur vulgarisation auprès d'autres cœurs de métiers. - Grande attention au détail et à la qualité du produit fini (Consciencieux) - Polyvalence, esprit d'initiative et autonomie - Discrétion / gestion de la confidentialité PRE-REQUIS / FORMATIONS EXIGEES - Diplômé(e) bac + 5 (diplôme reconnu dans l'UE) dans l'un des domaines suivants : juridique, médecine, p
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Contrat travail - Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
Employeur
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