Intégré(e) au sein de la Direction Qualité et Affaires Règlementaires, supervisé par une Directrice Qualité et Affaires Règlementaires, en tant qu'Ingénieur Chargé Assurance Qualité, vous serez un acteur clé dans le maintien et l'évolution de notre système qualité, en lien étroit avec les équipes Qualité et production.  Vos missions principales : - Déployer la Politique Qualité de l'entreprise et sensibiliser le personnel sur ce sujet - Développer la communication interne de l'entreprise sur les sujets Qualité - Mise à jour de la documentation sur les sujets liés à l'environnement de production : contrôles d'entrée, étapes de production en salle propre, conditionnement final (par exemple fiche d'ergonomie de production.) - Suivi des péremptions de la documentation qualité - Participation aux audits clients et autorités - Effectuer le lien entre le service production et le service qualité - Réalisation de tours terrains afin de maintenir la conformité des zones de stockage, salles propres et salles de conditionnement - Animation de réunions de suivi des actions d'amélioration et recherche de solutions - pour les améliorations terrains - Réalisation de vérification terrain suite à la formation et la sensibilisation des -opérateurs de production - Gestion des enregistrements de production : récupération des relevés, validation et archivage Cette liste n'est pas exhaustive Profil recherché : - Formation supérieure de type Bac+5 (école d'ingénieur, master universitaire) avec une spécialisation en qualité, procédés ou industrie. - Expérience de 2 minimum en assurance qualité industrielle (dispositifs médicaux, pharmaceutique, ou autre secteur exigeant). - Connaissance des référentiels qualité ISO 13485 et idéalement d'autres normes sectorielles. - Aisance avec les outils qualité et bonne maîtrise d'Excel/ERP. - Esprit rigoureux, structuré, orienté solutions. - Qualités relationnelles, pédagogie et capacité à travailler en transversal. Les plus qui feront la différence : - Appétence pour les interactions avec les opérationnels. - Expérience dans un environnement certifié (ISO, FDA, ou équivalent). - Appétence pour la gestion documentaire - Appétence pour l'amélioration continue. Votre lieu de travail se situe à L'Union, en périphérie de Toulouse. Votre durée hebdomadaire de travail est de 38.5h.