Attaché de Recherche Clinique Moniteur F/H - Conception, recherche 69 - Oullins-Pierre-Bénite
Offre n° 4963327
Attaché de Recherche Clinique Moniteur F/H - Conception, recherche
69 - Oullins-Pierre-Bénite - Localiser avec Mappy
Actualisé le 16 juillet 2026
Descriptif du poste:\n\nDans le cadre des études LYSA/LYSARC, le Pôle Monitoring assure au niveau des centres investigateurs LYSA (France et Belgique) : la formation, l’aide aux équipes investigatrices, le suivi des essais, la vérification et le relais d’informations entre les équipes investigatrices et/ou sponsor. \nSous la responsabilité hiérarchique du Responsable Monitoring, vous avez pour principales activités : \n* \nPréparer, effectuer les visites d’initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d’investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener à la suite de ces visites \n* \nFormer et informer les investigateurs et participants à l’étude dans un mode collaboratif \n* \nAssurer le suivi des centres attribués tout au long de l’étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l’équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV…) \n* \nVérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études \n* \nParticiper à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring \n* \nGérer et archiver la documentation de l’étude et des documents administratifs et règlementaires \n* \nTransmettre des informations à la pharmacovigilance \n* \nParticiper à l’intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants \nDéplacements 2 à 3 jours/semaine à prévoir sur la France entière. \n\nProfil recherché:\n\nDe formation scientifique (minimum BAC + 3), vous avez une formation complémentaire d’ARC et une expérience du monitoring d’études de 2 ans minimum incluant idéalement de l’oncologie et de l’onco-hématologie. \nVous maîtrisez la méthodologie et la réglementation des essais cliniques. \nVous maitrisez l’outil informatique et les logiciels de bureautique et vous savez vous adapter à des outils métier. \nVous avez un anglais opérationnel. \nRigoureux, vous faites preuve de capacité d’adaptation et êtes force de proposition. Vous avez le sens des priorités et être reconnus pour vos compétences organisationnelles. \nVotre sens des responsabilités et vos qualités relationnelles seront un gage de réussite dans votre mission d’interface entre les équipes hospitalières et les équipes projets du LYSARC (principalement Responsable du département monitoring, Chefs de Projets, équipiers des départements Data Management et Pharmacovigilance, basés à Lyon). \nVous avez envie d’intégrer une équipe dynamique et en évolution permanente et agir pour la recherche clinique dans un objectif différent ?
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
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Travail en journée
- Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Employeur
LYSARC
\nRejoignez le LYSARC, expert européen reconnu dans le domaine de la recherche clinique ! \nNotre équipe multidisciplinaire œuvre au quotidien avec une ambition commune : développer des thérapies innovantes contre les hémopathies lymphoïdes et améliorer la qualité de vie des patients. \nLe LYSARC promeut et conduit des études cliniques de phases I à IV dans le domaine l’oncohématologie (lymphome, LLC, MW) et des études de vie réelle, reconnues par la communauté scientifique internationale. \nVo
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