Descriptif du poste: Nous recherchons pour le compte de notre partenaire leader mondial dans le secteur de la pharmaceutique un Ingénieur en Support CQ Qualification / validation (H/F) au laboratoire, dans le cadre de qualifications d'équipements et de logiciels de laboratoire (nouveaux ou suite migration Windows 11).   Le poste est basé en région des Hauts-de-France, à Calais (62).   Plus particulièrement, vos tâches seront les suivantes : Gestion des URS et analyses de risques. Revue des protocoles/rapports de FAT/SAT/QD/QI/QO/QP/VP. Gestion de la qualité. Expérience en qualification / validation des systèmes informatisés. Facultés d'analyse et de synthèse. Bonne connaissance des équipements de laboratoire. Profil recherché: De formation supérieure scientifique Bac+5 (Master 2 ou Ingénieur), vous disposez d'au minimum 3 ans sur un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique/biotechnologique.   Savoir-faire : Bonne connaissance cGMP, BPF, 21 CFR part11 Connaissance entreprise et groupe. Connaissance de la production chimique et laboratoire, dans un environnement pharmaceutique (API, Bonne connaissance de la règlementation pharmaceutique (BPF, ICH, EMA/FDA guidances/21 CFR), Anglais est un plus. Anglais : B2   Savoir-être : Facultés d'analyse, de synthèse et de communication (rédactionnelle, expression orale et conduite de réunions), Bonne analyse de risques, capacité à prendre des décisions, force de proposition, Goût pour le terrain et esprit pragmatique, esprit d'équipe et collaboratif, influence positive