Descriptif du poste: Sous la responsabilité du Directeur R&D Technologique, vous aurez pour mission de mettre en œuvre les procédés de traitement du liquide respirable. Plus précisément, vous serez en charge de réaliser des études de faisabilité sur différentes étapes du procédé, assurer leur mise au point et leur validation afin de répondre aux enjeux industriels, réglementaires (dispositifs médicaux) et environnementaux. Votre mission accompagnera la montée en cadence du procédé, des premiers lots « pilote » jusqu'à une unité industrielle pleinement opérationnelle à horizon 2029.   Vos différentes responsabilités incluront notamment : * Assurer la recette, le démarrage, la mise au point et la montée en cadence d'une petite unité de distillation, * Assurer la faisabilité et participer au développement, en partenariat avec des bureaux d'études en ingénierie, des autres étapes du procédé de traitement du liquide respirable, * Mettre en œuvre expérimentalement les moyens analytiques (GC-FID, GC-MS, .) permettant le suivi du procédé et de la qualité des lots produits au sein du laboratoire, * Proposer des optimisations afin d'améliorer le rendement, la sécurité, la maintenabilité des équipements, * Participer activement à la gestion du laboratoire d'expérimentation et à la sécurité des activités qui y sont menées, * Contribuer à la documentation technique du procédé de traitement et des lots produits en lien avec la réglementation (ICPE, autorisation d'exploitation, marquage CE et approbation FDA de dispositifs médicaux), * Participer à la conception et à l'implantation du procédé au sein de notre future unité industrielle.   Profil recherché: Profil recherché : *  Ingénieur(e) en Génie des Procédés avec une expérience dans la distillation par batch et continue. Les candidatures de technicien(ne)s avec une forte expérience en Génie des Procédés seront aussi considérées avec attention . * Au moins minimum 2 années d'expérience et une première expérience professionnelle technique réussie, * Capacité à mettre en œuvre les techniques analytiques classiques, * Forte autonomie, organisation, rigueur, * Capacité et facilité à travailler en équipe, à communiquer auprès d'un public technique et non technique, * Maitrise de l'anglais technique écrit, * Une expérience du secteur du dispositif médical, de la pharmacie et/ou une connaissance des Good Manufacturing Practices est un atout.