Descriptif du poste:\n\nVos missions principales seront :\n- Élaboration et mise à jour des procédures qualité nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire\n- Rédaction, structuration et suivi de la documentation qualité (fiches produits, certificats, dossiers techniques, audits)\n- Constitution et gestion des dossiers réglementaires produits (cosmétiques, dispositifs médicaux, compléments alimentaires) en vue de leur enregistrement ou de leur déclaration\n- Veille réglementaire continue sur les évolutions nationales et européennes applicables aux produits de santé\n- Coordination des actions en lien avec les prestataires réglementaires et laboratoires fabricants\n- Appui à la gestion des non-conformités, suivi des réclamations qualité, analyse des risques\n- Participation aux audits internes et externes, préparation des éléments justificatifs et suivi des plans d’action\n\nProfil recherché:\n\nTitulaire d’un Bac+5 en affaires réglementaires, qualité ou pharmacie, vous avez une première expérience dans un environnement réglementé, idéalement dans le domaine pharmaceutique, cosmétique ou de la santé naturelle.\nVous êtes méthodique, rigoureux(se), avec une vraie capacité à structurer, formaliser et suivre des procédures. Vous avez un goût prononcé pour la conformité, le détail, et êtes à l’aise avec la documentation technique.\nVous appréciez le travail en transversal, savez faire preuve de pédagogie et aimez vous tenir informé(e) des évolutions réglementaires. Votre implication et votre fiabilité font de vous un maillon essentiel pour garantir la qualité et la sécurité des produits distribués par le laboratoire.