Descriptif du poste:\n\nAu sein de la Pharmacie à Usage Intérieur, vous assurez l’organisation, la coordination et le développement de l’activité de l’UPCC. Vous garantissez la qualité, la sécurité et la conformité des préparations de médicaments anticancéreux tout en participant activement à la prise en charge des patients en cancérologie.\nMissions principales\nCoordination de l’activité de chimiothérapie\n* Encadrer et organiser l’activité de l’unité de reconstitution des médicaments anticancéreux.\n* Assurer la validation pharmaceutique des prescriptions de chimiothérapie.\n* Superviser la fabrication et la libération des préparations.\n* Gérer et actualiser le thésaurus des protocoles de chimiothérapie sur le logiciel Chimio en lien avec les équipes médicales.\n* Assurer une veille réglementaire, scientifique et documentaire.\nGestion des équipements et des stocks\n* Superviser les équipements d’isotechnie, les maintenances et les qualifications des locaux et isolateurs.\n* Piloter les approvisionnements, suivre les consommations et gérer les ruptures de stock.\n* Participer au choix des médicaments et dispositifs médicaux utilisés en cancérologie.\nEssais cliniques et accès précoces\n* Assurer la gestion pharmaceutique des essais cliniques en cancérologie : faisabilité, mise en place, dispensation, traçabilité et suivi.\n* Coordonner la gestion des accès précoces et le suivi des traitements concernés.\nQualité et gestion des risques\n* Participer à la sécurisation du circuit des médicaments anticancéreux.\n* Mettre à jour les procédures qualité et suivre les indicateurs d’activité.\n* Contribuer à la gestion des événements indésirables et à l’amélioration continue des pratiques.\nManagement\n* Encadrer l’équipe de l’UPCC et accompagner le développement des compétences.\n* Assurer la gestion des plannings, des évaluations professionnelles et de l’organisation du service.\n\nProfil recherché:\n\nFormation\n* Diplôme de Docteur en Pharmacie.\nCompétences\n* Connaissance de la pharmacie clinique en oncologie.\n* Maîtrise des préparations stériles, des Bonnes Pratiques de Préparation et de Fabrication.\n* Connaissance des logiciels de chimiothérapie et de la gestion des essais cliniques appréciée.\nQualités\n* Sens de l'organisation et des responsabilités.\n* Capacités managériales et esprit d'équipe.\n* Rigueur, autonomie et réactivité.\nConditions d'exercice\nActivité exercée en environnement contrôlé avec manipulation de produits cytotoxiques. Poste nécessitant un haut niveau d'exigence en matière de qualité, de sécurité et de coordination des activités.