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Responsable Affaires Réglementaires Dm Injectables Cmc H/F 50 - BREHAL
Offre n° 5054550
Responsable Affaires Réglementaires Dm Injectables Cmc H/F
50 - BREHAL - Localiser avec Mappy
Publié le 01 octobre 2024
POSTE : Responsable Affaires Réglementaires Dm Injectables Cmc H/F DESCRIPTION : Mission principale : En tant que Responsable Senior Affaires Réglementaires Injectable, vous serez responsable de la gestion du service réglementaires de la division Injectable de l'entreprise. Vous assurerez la conformité des produits avec les exigences réglementaires internationales et jouerez un rôle clé dans le développement et la mise sur le marché des produits. Vous êtes rattaché au responsable réglementaire global de l'entreprise au sein de l'équipe Drug Services. Responsabilités : · Élaborer et mettre en oeuvre des stratégies réglementaires pour les produits et services proposés par la division Injectable de l'entreprise · Préparer, soumettre et maintenir les dossiers réglementaires (DMF) auprès des autorités compétentes (USA, Canada, Chine, etc.) · Assurer la mise à disposition dans les délais des LOAs (Letter of Access) et des Statements' réglementaire · Assurer la conformité des produits avec les réglementations en vigueur (ISO 15378, MDR, FDA 21 CFR Part 820, EU GMP Annex I, etc.) · Superviser et coordonner/prioriser les activités de l'équipe · Animer l'équipe · Maintenir une veille réglementaire et s'assurer de la mise à jour des processus internes en fonction des évolutions réglementaires et assurer la communication sur ces évolutions aux parties prenantes concernées · Collaborer avec les équipes de développement, de qualité et de marketing pour assurer la conformité réglementaire tout au long du cycle de vie du produit · Participer aux inspections des autorités réglementaire · Guider l'équipe de management de la division sur les sujets réglementaires stratégiques · Participer au développement de services réglementaires de la division injectable · Assurer l'évaluation réglementaire des matériaux utilisés dans les produits de la division Injectable et leur conformité Profil recherché : · Diplôme universitaire en sciences de la vie, pharmacie, ingénierie biomédicale ou équivalent. · Minimum de 10 ans d'expérience dans les affaires réglementaires, spécifiquement dans le domaine de la santé (médicaments injectables) · Connaissance des réglementations internationales relatives aux médicaments, de préférence médicaments injectables : notamment soumission et maintien des dossiers réglementaires (DMF : module 3), au niveau européen et FDA · Excellentes compétences en communication et en gestion d'équipe · Capacité à travailler de manière autonome et à prendre des décisions stratégiques · Capacité à apprécier l'environnement business d'une activité Business to Business' · Capacité à évoluer dans un environnement très international · Excellente maîtrise de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit Les avantages : · Un environnement de travail dynamique et stimulant dans un groupe international · Des opportunités de développement professionnel et de formation continue · Un package de rémunération attractif : un salaire fixe compris entre 80 et 90.000 € brut /an et des avantages sociaux compétitifs. Localisation : Poste à pourvoir dans le 92 + avantages sociaux d'un grand groupe PROFIL :
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion
Entreprise
NonStop Consulting
Vous souhaitez rejoindre un leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux combinés. Nous vous offrons la possibilité de rejoindre une société internationale qui s'engage à offrir des produits de haute qualité qui améliorent la vie des patients et des consommateurs.
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