Chef de Projet RWE F/H - Conception, recherche

Chef de Projet RWE F/H - Conception, recherche 92 - Boulogne-Billancourt

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Offre n° 5060990
Chef de Projet RWE F/H - Conception, recherche

92 - Boulogne-Billancourt - Localiser avec Mappy

Publié le 17 juillet 2026

Descriptif du poste:\n\nVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !\n \nAIXIAL Group recherche son prochain talent un Chef de Projet RWE H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :\n* Définir et piloter la stratégie scientifique de génération de preuves en vie réelle (RWE) en cohérence avec les priorités médicales, réglementaires et de santé publique.\n* Contribuer au Plan Intégré de Génération de Preuves (IEGP) en garantissant la complémentarité et la valeur stratégique des données RWE avec la R&D, le Medical Affairs, le HEOR, etc.\n* Apporter un support stratégique à la définition des PICO (Population, Intervention, Comparator, Outcomes), en identifiant les opportunités d’intégration de données de vie réelle.\n* Diriger la conception méthodologique des études RWE, incluant le choix des sources de données adaptées\n* Collaborer étroitement avec les biostatisticiens pour assurer des approches analytiques robustes et adaptées aux objectifs scientifiques et réglementaires.\n* Superviser et valider les plans d’analyse statistique, en garantissant la gestion des biais, l’ajustement des facteurs de confusion et l’interprétation critique des résultats.\n* Apporter une expertise avancée en méthodes RWE : études observationnelles, comparaisons indirectes, modèles prédictifs, analyses longitudinales complexes.\n* Évaluer la qualité, la pertinence et la structuration des bases de données utilisées selon les objectifs des études.\n* Garantir la rigueur scientifique des livrables (protocoles, rapports, abstracts, posters, publications scientifiques).\n* Traduire les résultats analytiques en messages stratégiques clairs et actionnables pour les parties prenantes internes et externes (autorités de santé , communauté scientifique).\n* Assurer une veille scientifique et méthodologique sur la génération de preuves et les innovations analytiques en RWE.\n\nProfil recherché:\n\nProfil et compétences requises :\n* Vous êtes doté/e d’une formation scientifique de BAC+5, PharmD ou un PhD en pharmacoépidémiologie, économie de la santé...\n* Vous justifiez d’une expérience d’au moins 4 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire \n* Une expérience dans des études et aires thérapeutiques d'envergures (type oncologie, hématologie...)\n* Vous justifiez de solides compétences analytiques, avec la capacité de concevoir, interpréter et valoriser des analyses complexes issues de données en vie réelle.\n* Vous justifiez d’une expérience étendue dans la conception et la mise en œuvre de stratégies et d’études RWE à fort impact, depuis la phase de planification jusqu'à la diffusion des résultats.\n* Vous maîtrisez les approches HEOR (Health Economics & Outcomes Research)\n* Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral, obligatoirement\n* Vous faites preuve d’organisation, de proactivité et d’autonomie\n* Vous avez une aisance rédactionnelle scientific\nConditions et avantages\n* Poste basé en région d'Ile de France, avec des déplacements occasionnels (réunions, congrès, visites de partenaires).\n* Télétravail possible (selon les besoins opérationnels et des exigences du laboratoire).\n* La mission est à pourvoir dès que possible, candidatures avec préavis sont prises en considération.\n* Rémunération sur une base de 48 à 55 k euros annuel brut\n \nQui sommes-nous ?\n \nNous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.\nNous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.\nNous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.\nRejoindre Aixial Group, c’est :\nDévelopper continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.\nTravailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.\n \nAixial Group continue de s’agrandir et de recru

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Durée du travail
Travail en journée
Salaire
  • 48 - 55 k€ brut annuel

Profil souhaité

Expérience

  • 4 An(s)Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques

Employeur

AIXIAL


\nVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !\nQui sommes-nous ?\n-          Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une

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