Référence CSP: 2025-2094691 Un poste de Technicien(ne) d'Etudes Cliniques à temps plein pendant 6 mois est à pourvoir à compter de janvier 2026 dans le cadre du renfort de l'équipe dynamique et expérimentée du service impliquée dans la conduite d'une importante file active d'étude. Missions de TEC sur 100% du poste en renfort de l'équipe en place : Le (la) technicien(ne) d'études cliniques participe à l'étude de la faisabilité, à l'organisation et la mise en oeuvre d'un projet de recherche en collaboration avec les médecins investigateurs. Il (Elle) veille au respect des exigences du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation en vigueur dans le cadre de la recherche clinique. Il (Elle) est en charge de la mise en place des procédures de recueil des données médicales et de la consignation de ces données dans les cahiers d'observation pour transmission au promoteur. Il (Elle) fait le lien entre le site d'investigation et le promoteur (ARC ou chef de projet). Selon les projets, le(la) TEC pourra assurer les tâches suivantes : -Etudier la faisabilité de l'étude -Etablir, actualiser et mettre en oeuvre les procédures et circuits logistiques spécifiques à l'étude et mettre en place les outils nécessaires à l'étude (calendrier de suivi du patient) -Définir et préparer les interactions avec les différents acteurs du protocole -Présenter l'étude au personnel médical et paramédical impliqué, diffuser les amendements et faire des rappels réguliers du protocole auprès des équipes lors de staff -Participer aux mises en place -Participer au screening des patients éligibles (présence au staff du matin) et tenir à jour la liste des patients screenés (présence au staff du matin selon planning établi avec les autres membres de l'équipe) -Aider les investigateurs pour l'inclusion, la randomisation des patients -S'assurer de la planification et de la réalisation des visites de suivi et examens spécifiques à la recherche, garantir le bon déroulement du protocole -Assurer le suivi des patients (réalisation de questionnaire, suivi téléphonique) -Gestion des unités thérapeutiques/dispositifs médicaux jusqu'au retour à la pharmacie. -Assurer le traitement pré-analytique des échantillons biologiques, la conservation et l'envoi au promoteur si nécessaire -Saisir les données dans les cahiers d'observation électronique à partir des documents sources -Aider les investigateurs dans la déclaration des évènements indésirables graves dans les délais réglementaires -Anonymiser les données médicales transmises au promoteur -Préparer les visites de monitoring -Répondre aux queries après un monitoring et appliquer des actions si des déviations sont constatées -Assurer la tenue du classeur investigateur -Classer et archiver les documents après la visite de clôture -Mettre à jour le logiciel interne d'indicateur de la recherche avec les inclusions réalisées