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Responsable Affaires Réglementaires (h/f) 69 - MARCY L ETOILE
Offre n° 5110921
Responsable Affaires Réglementaires (h/f)
69 - MARCY L ETOILE - Localiser avec Mappy
Publié le 01 octobre 2024
Votre mission Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Marcy l'étoile (69) un(e) Responsable affaires règlementaires H/F. Poste à pourvoir le 20/08/2024 pour une durée de 4 mois. Au sein du département « GRA Regulatory CMC & Devices (Vaccines) », le Product Focal Point (PFP) est responsable de la gestion d'un portefeuille de projets et/ou de produits commercialisés. Le PFP a en charge la définition de la stratégie réglementaire CMC globale, la gestion et le suivi des dossiers et des approbations ainsi que des interactions directes avec les Autorités de Santé. Le PFP est également impliqué dans des programmes/organisations internes ou externes organisé par Sanofi et assure une représentation de l'entreprise en démontrant les valeurs de Sanofi et des Affaires Réglementaires Globales. Principales responsabilités: Elaborer les stratégies réglementaires CMC et évaluer les risques associés pour les projets de développement et/ou les produits enregistrés (nouveaux produits ou produits sur le marché) en collaboration avec toutes les entités Affaires Réglementaires Globales.Participer aux processus de Change Control.Être le garant de la bonne collaboration/méthodes de travail avec les équipes CMC pour l'implémentation des stratégies réglementaires définies.S'assurer que pour les activités CMC ayant un impact réglementaire et/ou financier majeur, des stratégies appropriées sont mises en place, les risques sont identifiés, communiqués et pris en compte.Veiller à ce que les demandes des Autorités de Santé sont pris en compte de façon efficace et dans les temps. Développer des relations durables avec les Autorités de Santé.Apporter le support nécessaire lors de négociations stratégiques avec les Autorités de Santé mondiales, y compris la FDA (US) et l'EMA (Europe), afin que les décisions pragmatiques soient discutées avec la plus grande probabilité de succès.Rédiger ou contribuer à la rédaction, à la préparation, à la revue et à l'approbation des documents support à la consultation des autorités de santé afin de définir la future stratégie de soumission ; en collaboration avec les fonctions R&D, les Affaires Industrielles, les Affaires Réglementaires Globales.Coordonner la soumission des dossiers réglementaires CMC et contribuer à la préparation et à la revue ; en collaboration avec les fonctions R&D, les Affaires Industrielles, les Affaires Réglementaires Globales. Assurer le suivi et la gestion des engagements post-approbation en lien avec les activités CMC.Veiller à ce que les dossiers soient préparés conformément aux requis, aux standard qualité et dans le temps imparti.Elaborer le document de stratégie CMC « Global Regulatory CMC Strategy Document » en lien avec le modèle Blue Print si applicable.S'assurer que les questions réglementaires CMC sont prises en compte et résolues de façon optimale.Le cas échéant, soutenir le processus d'inspection réglementaire.Contribuer aux initiatives Sanofi, à la revue des réglementations et lignes directrices locales et internationales. S'assurer que les requis des Autorités de Santé sont pris en compte et communiqués. Votre profilExpérience opérationnelle au sein d'une organisation (moyenne à grande) en réglementaire CMCBac + 5 affaires réglementaires ou Diplôme pharmacienConnaissance des réglementaires/lignes directrices globales ; des Autorités de Santé, de leurs modes de fonctionnements et de leurs attentes. Capacité à résoudre des problèmes techniques et réglementaires stratégiques.Savoir faire preuve d'initiative, de réflexion, de prévoyance et être capable de communiquer efficacement avec les partenaires internes ou externes.La maitrise de l'anglais (oral et écrit) est requise Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligneA propos de nousAkkodis, est un acteur mondial de l'ingénierie et de l'IT et un leader dans la smart industrie. Nous accompagnons nos clients dans leurs projets de transformation digitale via 4 lignes de service : Consulting, Solutions, Talent et Academy. Akkodis est un partenaire technologique de confiance pour ses clients à l'échelle internationale. Nous co-créons et nous imaginons des solutions de pointe pour répondre aux défis majeurs de notre société, qu'il s'agisse d'accélérer la transition énergétique et de développer la mobilité verte, ou encore de construire des approches centrées sur les utilisateurs. Dotés d'une forte culture de l'inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de to
- Type de contrat
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Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
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Entreprise
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