Description du poste : Vos missions Rattaché(e) au Responsable R&D, vous participez au développement et à l'optimisation de dispositifs médicaux, depuis la conception jusqu'à la mise sur le marché. Vous serez notamment chargé(e) de : - Concevoir, développer et faire évoluer des produits en respectant les exigences normatives et réglementaires (ISO 13485, MDR). - Participer à la rédaction des protocoles, rapports techniques et dossiers de validation. - Collaborer étroitement avec les équipes internes (Qualité, Production, Affaires Réglementaires, Achats). - Réaliser des essais en laboratoire et contribuer à la qualification des procédés. - Proposer des améliorations techniques issues de votre veille scientifique et technologique. Description du profil : Votre profil De formation ingénieur en mécanique, matériaux ou biomédical, vous disposez d'une première expérience réussie en développement produit, idéalement acquise dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans un environnement industriel réglementé. Vos atouts pour réussir dans cette mission : - Excellente maîtrise d'un logiciel de CAO. - Anglais professionnel courant, à l'écrit comme à l'oral. - Goût pour le travail en laboratoire et la manipulation expérimentale. - Appétence marquée pour la rédaction technique et la compliance réglementaire. - Esprit d'analyse, autonomie, rigueur et sens des responsabilités. Conditions CDI Statut cadre Rémunération selon expérience Variable individuel et collectif, + avantages (prime d'ancienneté, environnement RSE, flexibilité)