Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc. sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieurs Validation Systèmes Informatisés (VSI). Devenir consultant chez NEO2 c'est : Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région). Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable). Avoir un suivi managérial fort. En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur Validation Systèmes Informatisés, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un acteur international majeur du secteur pharmaceutique. Rattaché à une équipe projets, vous interviendrez sur un projet de mise en conformité réglementaire et de déploiement d'un nouvel outil GMAO dans le cadre d'une stratégie de digitalisation globale. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : Rédaction des documents de validation (plan de validation, protocoles IQ/OQ, rapports). Analyse de risques et évaluation d'impacts. Revue et suivi des exigences réglementaires (GAMP 5, CFR 21 Part 11). Coordination avec les équipes IT, qualité et maintenance. Suivi des anomalies et plan d'actions correctives. Diplômé.e d'une école d'ingénieur généraliste ou spécialisée en procédés / informatique / qualité, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et êtes rigoureux.se dans vos démarches qualité. Vous justifiez de 2 à 5 années d'expérience sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou industriel. Vous maitrisez les logiciels de GMAO (type IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques. Vous parlez anglais courant (lu, écrit, parlé).