Chargé d'Affaires Réglementaires & Qualité Système H/F 95 - Ennery
Offre n° 5244407
Chargé d'Affaires Réglementaires & Qualité Système H/F
95 - Ennery - Localiser avec Mappy
Publié le 22 juillet 2026
POSTE : Chargé d'Affaires Réglementaires & Qualité Système H/F DESCRIPTION : Je suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je crée un nouveau poste de Chargé d'affaires réglementaires & qualité système (H/F) pour renforcer notre équipe et accompagner notre croissance. En nous rejoignant, vous contribuerez au maintien, au développement et à l'amélioration du système de management de la qualité et assurerez la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en Europe et à l'international. Vos missions principales 1. Veille réglementaire & conformité - Assurer la veille réglementaire et normative sur les référentiels Dispositifs Médicaux (UE et hors UE) - Analyser les nouveaux textes réglementaires et normes applicables, les communiquer et piloter leur mise en oeuvre sous la supervision du Responsable Qualité - Superviser les activités d'enregistrement et de communication dans EUDAMED (acteurs, produits, vigilance, post-market) 2. Affaires réglementaires & accès au marché - Soutenir les équipes commerciales dans les démarches d'accès au marché UE (post-marquage CE) et hors UE - Contribuer à l'adhésion du réseau de distribution aux exigences réglementaires locales - Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation technique et des rapports de suivi après commercialisation 3. Qualité & matériovigilance - Suivre les tendances et événements marché et déclencher les activités de matériovigilance sous la supervision du Chef de Groupe Qualité - Assurer les échanges avec les autorités compétentes et administrations - Élaborer et communiquer les indicateurs qualité système et produit - Réaliser les revues post-production et contribuer aux revues annuelles de direction - Participer à l'activité de libération des lots 4. Amélioration continue & audits - Rédiger, maintenir et améliorer les documents qualité du groupe - Proposer et mettre en oeuvre des actions d'amélioration et de digitalisation des activités - Participer à la gestion des audits internes - Réaliser des audits fournisseurs et participer aux audits distributeurs - Former le personnel aux méthodes qualité du groupe PREVOR - Habiliter le personnel de l'entreprise aux activités - Exercer le rôle d'ingénieur de garde auprès des utilisateurs CE QUE NOUS OFFRONS : PREVOR offre des projets stimulants dans l'univers de la lutte contre le risque chimique et l'amélioration de la qualité de la cicatrisation. Ces domaines exigeants vous demanderont réflexion, rigueur et méthode. A travers la concrétisation de vos idées, vous pourrez concourir à la sécurité et à l'efficacité de nos produits et avoir ainsi un impact réel sur leur qualité. Votre implication et vos succès pourront vous conduire à une évolution professionnelle dans le groupe Qualité ou dans une autre branche de l'entreprise. La rémunération : PREVOR offre un package salarial attractif assorti d'un intéressement aux résultats de l'entreprise. La philosophie PREVOR : - Dialoguer, écouter, partager votre vision dans un objectif commun. - Progresser et faire progresser les hommes, les produits les méthodes. - Atteindre les objectifs à moindre coûts et optimiser les synergies. - Anticiper et sécuriser vos actions pour atteindre vos objectifs en toute sérénité. PROFIL : Formation : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur, de master ou équivalent en Contrôle & Qualité Industrie de santé ou dispositifs médicaux ou en Qualité & réglementaire Industrie de santé. Une première expérience en affaires réglementaires, post-market ou matériovigilance constitue un atout favorable à la prise de poste. Compétences clés : - Maîtrise du cadre réglementaire des dispositifs médicaux : ISO 13485, RDM (UE) 2017/745, Directive 93/42/CEE, MDCG, NHA - Anglais courant (oral et écrit) pour la bonne compréhension écrite de documents et les échanges ponctuels - Bonne connaissance du système management de la qualité - Travailler dans le respect des procédures qualité - Analyser et synthétiser des textes réglementaires complexes Savoir-être : - Intégrité et respect des règles - Rigueur professionnelle et sens du travail en équipe - Esprit d'analyse et sens de la communication
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 3800.0 Euros à 4030.0 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication d'autres produits chimiques n.c.a.
Employeur
Prevor
PREVOR est un groupe international spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de solutions de décontamination de l'homme et de l'environnement face aux risques chimiques. Depuis plus de 50 ans, PREVOR développe une expertise scientifique reconnue à travers des travaux en chimie, biologie et physiologie humaine afin de proposer des dispositifs innovants destinés à améliorer la sécurité des personnes exposées aux risques chimiques. Le groupe dispose aujourd'hui d...
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Charge De Conformite (H/F)
E-KENT - 75 - Paris 16e Arrondissement
Rôles & Missions Dans le cadre du développement de son activité, notre client recherche plusieurs Chargé(e)s de contrôle documentaire & relation clients. Au sein d'une équipe en pleine croissance,...
CDI - Temps plein
Publié il y a 3 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Assistant Stabilité H/F
CRIT INTERIM - 92 - Antony
Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, spécialisé dans le secteur de la recherche pharmaceutique, un Assistant Stabilité à Antony (92160) en intérim pour...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 14 jours
Intérim
Temps plein
(déjà vu)RESPONSABLE QSE GROUPE ESPACES VERTS F/H - Maintenance, sécurité
PRAXION - 78 - Versailles
Descriptif du poste:\n\nMissions non exhaustives :\n- S’assurer de la conformité réglementaire sur les sites du groupe, proposer et\ncoordonner les plans de mise en conformité.\n- Élaborer et faire...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 16 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Consultant Senior / Manager - Conseil en Conformité Réglementaire Assurance (H/F)
Cometh Consulting - 75 - Paris 9e Arrondissement
Missions Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Consultant(e) Senior ou Manager spécialisé(e) en conformité réglementaire dans le secteur de l'assurance. Au sein des équipes de...
CDI - Non renseigné
Publié aujourd'hui
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Expert Analytique - Physico-Chimie F/H (CDI)
ALERYS - 94 - Maisons-Alfort
Votre mission Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiques hors routine et jouez un rôle clé dans la stratégie de validation...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 16 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Pharmacien AQ Opé(qualité/national inter-sites) CDI sédentaire PARIS-IDF F/H - Qualité
AD HOMINEM INTERNATIONAL - 93 - Bobigny
Descriptif du poste:\n\nPoste :\n \nRattaché au PR Groupe et au Directeur au sein du site de distribution du médicament votre mission sera:\n \n- la gestion de l'application de la réglementation...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 6 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Pharmacien Assurance Qualité H/F
MEENT - 92 - Boulogne-Billancourt
POSTE : Pharmacien Assurance Qualité H/F DESCRIPTION : Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous serez en charge d'assurer la conformité des médicaments produits et de libérer les lots sur le...
CDI - Non renseigné
Publié hier
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Senior Sales Manager - Beauty Packaging H/F
Talents Commerciaux - 75 - Paris 5e Arrondissement
Talents Commerciaux s'appuie sur l'expertise, le dynamisme et l'expérience professionnelle de son équipe pour accompagner chaque entreprise dans la recherche de son futur collaborateur commercial, et...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 10 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Chargé d'affaires réglementaires en industrie de santé (H/F)
95 - Frépillon
Description du poste : Notre client est un acteur reconnu évoluant dans l'environnement du diagnostic in vitro et de la recherche clinique. Dans le cadre du développement de ses activités, il...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 9 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Ingénieur Assurance Qualité Développement F/H (CDI)
MBDA - 92 - Boulogne-Billancourt
Dans le cadre du développement d'équipements de test complexes destinés à des programmes à forte exigence qualité, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité expérimenté afin d'accompagner les...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 3 jours
CDI
Non renseigné
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



