POSTE : Chargé Affaires Réglementaires - Qualité H/F DESCRIPTION : Le poste s'articule autour de deux axes principaux, dont la répartition évoluera en fonction de l'activité. 1. Affaires réglementaires - Participer au développement de nouveaux produits et à la constitution des dossiers techniques associés. - Mettre à jour les dossiers techniques dans le cadre du passage aux exigences MDR (Medical Device Regulation). - Assurer une veille réglementaire active. - Gérer les dossiers d'enregistrement à l'export. - Traiter les sujets réglementaires liés aux produits cosmétiques et nutricosmétiques. 2. Qualité - Assurer la gestion et le traitement des réclamations clients, avec un niveau de profondeur d'analyse adapté aux enjeux de chaque dossier. PROFIL : Formation & expérience - Bac +3 à Bac +5 en Affaires Réglementaires ou Qualité Dispositifs Médicaux. - Expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire exigée. Compétences & savoir-être - Rigueur irréprochable sur les sujets réglementaires. - Autonomie et capacité à gérer ses dossiers en toute indépendance. - Anglais courant indispensable. Modalités du poste - Contrat : CDD 4 mois - Prise de poste : Septembre 2026 - Lieu : Valence (26)