POSTE : Chargé Compliance Contrôle Qualité Matières Premières H/F DESCRIPTION : JOB CONCEPT INDUSTRIE recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique situé sur le secteur de Martillac, un(e) Chargé(e) Compliance Contrôle Qualité Matières Premières H/F. Vos missions : Au sein du service Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Responsable CQ Microbiologie et Matières Premières, vous évoluez dans un environnement exigeant, conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). À ce titre, vous serez amené(e) à : - Approuver les analyses de matières premières dans le LIMS (SM21) selon les procédures en vigueur. - Gérer l'échantillothèque du site via SAP et participer à son amélioration. - Identifier et signaler les non-conformités auprès des équipes Qualité. - Assurer le suivi des déviations, changements et actions qualité (NCR, PRA, Change Control). - Participer au comité d'évaluation des changements fournisseurs. - Représenter l'équipe au comité d'évaluation des changements fournisseurs (logiciel OneTrack) - Assurer le suivi documentaire et la gestion des formations des équipes. - Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des spécifications et procédures de contrôle qualité. - Participer à la revue technique ou à la rédaction des fiches de spécifications des matières premières chimiques pour la partie Contrôle Qualité - Assurer le rôle de relai documentaire ( logiciel OneVault) et relai formation (logiciel Compliance Wire) des équipes Microbiologie et Matières Premières - Participer à la mise à jour des procédures utilisées par l'équipe CQ Matières Premières - Poste basé à Martillac (33) - Horaires de journée - Forfait jours - Mission au sein d'un laboratoire pharmaceutique reconnu. - Rémunération selon profil et expérience. PROFIL : - Diplômé(e) d'un Bac +5 en Contrôle Qualité, Chimie, Pharmacie ou domaine scientifique. - Vous justifiez de 2 à 3 ans d'expérience en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). - Vous possédez une expertise du contrôle des matières premières et des pharmacopées. - Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (SAP, LIMS, logiciels documentaires et qualité). - Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'analyse, votre organisation et votre capacité à travailler en équipe.