POSTE : Chef de Projet Digital H/F DESCRIPTION : Nous recrutons un Chef de Projet Digital (H/F) pour piloter des projets techniques stratégiques liés à la gestion, la migration et la sécurisation des données en industrie pharmaceutique. Vous serez rattaché(e) à la DSI et travaillerez en étroite collaboration avec les équipes Qualité et IT afin de garantir la conformité réglementaire spécifique. Vos principales missions seront : - Piloter la mise en place d'une nouvelle solution de sauvegarde et de restauration des données, en garantissant leur intégrité (Data Integrity) conformément aux exigences réglementaires et GxP. - Définir, optimiser et documenter les process de sauvegarde/restauration pour répondre aux standards de l'industrie pharmaceutique. - Coordonner la migration des données lors de la mise en place d'un nouveau data center, incluant la qualification des serveurs et switches. - Superviser les montées de version permettant d'assurer l'immutabilité des données en lien avec la réglementation en vigueur. - Organiser et encadrer les restaurations annuelles sur les environnements de production (planification du plan de charge, découpage projet, procédures associées, etc.). - Rédiger les protocoles de tests ainsi que participer à la création des rapports de qualification utilisés lors des audits. - Superviser la gestion et le suivi du planning de migration via Excel, en assurant la traçabilité et le reporting des étapes projet. - Collaborer activement avec les départements Qualité, IT et tous les partenaires internes/externes pour garantir la conformité et la sécurisation des opérations. PROFIL : Profil recherché : - Ingénieur ou Master (Bac +5) en informatique, système d'information ou équivalent. - Expérience confirmée en gestion de projet digital, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement fortement réglementé (GxP, FDA, ANSM). - Solides connaissances des problématiques de migration, sauvegarde/restauration de données et qualification d'infrastructures techniques (serveurs, switches, data center). - Maîtrise des outils bureautiques - Esprit d'analyse, rigueur, capacité à travailler en mode transverse avec les équipes Qualité. - Excellentes capacités rédactionnelles (protocoles, rapports de qualification). - Sens de l'organisation, du reporting et maîtrise du pilotage multi-projets. - Sensibilité à la conformité, à la gestion du risque et à la documentation selon les normes de l'industrie pharmaceutique. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.