Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Validation des Procédés pour accompagner nos clients dans leurs projets industriels à forts enjeux qualité et réglementaires. Votre mission principale sera d'assurer la maîtrise et la conformité des procédés de fabrication selon les exigences GMP, tout en contribuant à l'amélioration continue des performances industrielles. ⚙️ Vos missions principales - Rattaché(e) à un chef de projet ou au responsable qualité / validation, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle de validation : - Élaborer les stratégies de validation des procédés (nouvelle production, transfert, revalidation, changement d'échelle). - Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de validation (IQ/OQ/PQ, PPQ). - Participer à la qualification des équipements, des utilités et des zones associées. - Analyser et interpréter les résultats de tests et de lots de validation. - Garantir la conformité documentaire aux référentiels BPF/GMP, FDA, EMA, ICH Q7-Q9. - Collaborer étroitement avec les équipes Production, Qualité, Maintenance et R&D pour assurer la robustesse des procédés. - Contribuer aux audits internes et externes liés à la validation. - Être acteur de la démarche d'amélioration continue (CAPA, optimisation des pratiques, harmonisation documentaire). - De formation ingénieur ou universitaire (bac+5) en génie des procédés, biotechnologies, chimie, pharmacie ou équivalent. - Une première expérience réussie (stage, alternance ou poste) dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique. - Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) - Rigueur, autonomie, sens de l'analyse et goût du travail en équipe. - Bon niveau de communication orale et écrite en français (l'anglais technique est un plus).