Descriptif du poste:   Vos missions :   * Piloter et gérer des projets d'automatisation en conformité avec les normes pharmaceutiques internationales (GMP, FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485), * Collaborer avec les équipes internes pour assurer une coordination optimale et respecter les délais, * Rédiger et mettre à jour la documentation technique et les procédures opérationnelles standards (SOP) en accord avec les exigences de validation pharmaceutique, * Optimiser et déployer des solutions technologiques en ligne avec les stratégies numériques de l'entreprise, * Assurer la traçabilité des modifications et mises à jour des systèmes d'automatisation, * Concevoir, programmer et tester des systèmes d'automatisation et des interfaces Homme-Machine (IHM) en respectant les normes GMP, * Apporter un support technique pendant la mise en service, la maintenance des systèmes et former les opérateurs, * Identifier des pistes d'amélioration et d'innovation pour optimiser la production et réduire les coûts et participer à la digitalisation des processus de production pour améliorer la traçabilité et l'efficacité.   Intéressement et participation.   Profil recherché:   Vous êtes de formation Bac +5 minimum, avec une spécialisation en automatisme ou informatique industrielle, avec 3 ans minimum d'expérience en industrie pharmaceutique ou une industrie fortement réglementée. Vous avez une maîtrise des systèmes PLC, SCADA et des processus de digitalisation, ainsi qu'une bonne connaissance des normes GMP. Autonome et rigoureux, vous êtes capable d'analyser des problématiques techniques complexes, de gérer des projets et de travailler efficacement en équipe. Un bon niveau d'anglais est requis, à l'écrit comme à l'oral.