Chargé de planification (alternance) F/H - Process, méthodes (H/F) 75 - PARIS 15
Offre n° 5347792
Chargé de planification (alternance) F/H - Process, méthodes (H/F)
75 - PARIS 15 - Localiser avec Mappy
Publié le 17 avril 2025
Descriptif du poste: Quel est l'objectif de ce poste ? En tant qu'organisme de certification et organisme notifié, nous réalisons des opérations de certification de produits ou de systèmes de management de la qualité pour nos clients (fabricants de dispositifs médicaux). Chaque prestation de certification doit être réalisée dans le respect des réglementations en vigueur (en France, en Europe et à l'international), et suit une méthodologie bien définie, impliquant une multitude d'acteurs différents, ce qui nécessite d'en planifier agilement les différentes étapes. C'est pourquoi nous recrutons un chargé de planification H/F, rattaché à l'équipe "assistance aux projets de certification" au sein de la direction des opérations, qui interviendra, en relation avec l'ensemble des directions de GMED France et nos filiales aux Etats-Unis et Royaume-Uni, sur l'industrialisation du processus de planification des Comités De Lectures (CDL). Les CDL correspondent à l'étape finale des processus de certification et permettent de prononcer les décisions de certification pour nos clients (favorable ou défavorable). Contrat d'alternance ou d'apprentissage de minimum 1 an (idéalement sur un rythme 3 jours entreprise / 2 jours formation pour assurer une présence sur site chaque semaine). Quel sera votre quotidien ? Sous le pilotage de la coordinatrice planification des CDL, votre rôle sera polyvalent et abordera les volets suivants : * Contribuer à l'organisation et à la planification des Comités de Lectures (CDL) en fonction des besoins opérationnels, des contraintes de qualification et des disponibilités des ressources mobilisables ; * Participer à l'industrialisation et à la mise en œuvre du processus de gestion des CDL intégrant la gestion des codes de qualification de nos experts de la certification, avec le support des directions concernées ; * Proposer des projets d'amélioration continue en lien avec l'industrialisation des CDL (étude des besoins, intérêt concernant la mise en place d'un animateur de CDL, optimisation des flux...). Profil recherché: Et si on parlait de vous !? Les indispensables : * Vous êtes en cours de préparation en alternance ou apprentissage d'un diplôme de niveau BAC+3 / BAC+4 ou BAC+5 orienté vers la gestion de processus industriels, la planification de ressources, la gestion de clients. * Vous avez un niveau d'anglais conversationnel et rédactionnel courant. Qui êtes-vous ? * Vous êtes organisé et avez une approche structurée, tournée vers le travail en équipe (l'une des valeurs fondamentales de GMED), ce qui vous permet de travailler aisément transversalement, tout en proposant une vision claire de l'avancement des projets. * Vous êtes à l'aise dans le management de projets transverses, et êtes capable de communiquer avec des équipes pluridisciplinaires et d'utiliser des outils d'organisation et de suivi de projet (Excel, SharePoint, Teams.), afin de manager efficacement votre planning. * Vous êtes dans une démarche constante d'amélioration continue, et vous faites preuve de force de proposition. * Vous aimez la résolution de problèmes, et ne laissez aucun sujet en suspens ! * Vous comprenez rapidement de nouveaux concepts, et êtes doté d'un sens de l'analyse poussé, ce qui vous permet d'être promptement autonome. Si vous pensez correspondre à cette description, et que le poste vous intéresse, n'attendez plus et déposez votre candidature aujourd'hui !
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Contrat apprentissage - Salaire
- A partir de 15 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Agent de maîtrise
- Secteur d'activité : Analyses, essais et inspections techniques
Employeur
GMED
Qui sommes-nous ? GMED est un organisme notifié Français désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un organisme de référence à l'international dans le cadre de la certification des systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de DM. Nos évaluateurs de la conformité sont les auditeurs, les examinateurs de produit, et les cliniciens, qui réalisent le...
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