Descriptif du poste:\n\nVous serez notamment en charge de : \n* Pilotage de projets d'industrialisation et transfert de procédés.\n* Optimisation des procédés de fabrication et des systèmes de conditionnement.\n* Coordination avec les équipes internes (Production, R&D, Qualité, Maintenance, Supply Chain).\n* Lead technique sur investigations et pilotage de CAPA (3 lots sauvés, -2 M€).\n* Analyses de risques (AMDEC) et sécurisation des projets.\n* Suivi via KPI et reporting.\n* Validation de procédés : protocoles, essais et changement d'articles de conditionnement.\n* Animation d'actions d'amélioration continue (ex : réduction de 50 % de la consommation d'eau).\n \n\nProfil recherché:\n\n* Vous êtes diplômé(e) d une formation master ou ingénieur (Bac+5),\n* Vous disposez d une première expérience réussie dans l industrie pharmaceutique (en qualité prod),\n* Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles,\n* Vous avez une bonne connaissance de l environnement normatif et réglementaire lié au pharmaceutique (BPF, GMP),\n* Vous avez un anglais professionnel