Descriptif du poste: VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à.. * Réaliser des analyses de risques et établir des plans de validation des systèmes informatisés * Exécuter des tests de validation et rédiger les rapports correspondants * Assurer la conformité des systèmes informatisés avec les régulations en vigueur (GMP, GAMP, etc.) * Collaborer étroitement avec les équipes techniques et de qualité * Participer aux audits internes et externes en tant qu'expert VSI * Proposer des améliorations continues pour optimiser les processus de validation Profil recherché: Enfin, vous... * Avez une expérience de minimum 2 ans en validation de systèmes informatisés (CSV) dans le secteur des Life Sciences (industrie pharmaceutique, biotechnologies, dispositifs médicaux,...) * Avez une forte compréhension des réglementations spécifiques comme GMP, GAMP, et 21 CFR Part 11. * Ce poste s'adresse spécifiquement à des profils ayant une expertise dans la validation des systèmes informatisés dans un contexte réglementaire, et non à des profils exclusivement techniques IT. Vous vous êtes reconnu dans cette offre d'emploi ? Faites-le nous savoir en nous envoyant votre CV !   Vous voulez en savoir encore plus ? Visitez notre site internet et consultez les témoignages de nos consultants sur www.abylsen.com   Nous avons hâte de vous compter parmi nous !    Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.