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Biostatisticien Méthodologiste Expérimenté H/F 92 - LEVALLOIS PERRET
Offre n° 5573031
Biostatisticien Méthodologiste Expérimenté H/F
92 - LEVALLOIS PERRET - Localiser avec Mappy
Actualisé le 06 juin 2024
POSTE : Biostatisticien Méthodologiste Expérimenté H/F DESCRIPTION : Nous recherchons un Biostatisticien Méthodologiste F/H pour rejoindre nos équipes et apporter leur expertise sur le suivi d'essais cliniques notamment sur des études de phase III. Si vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et que vous souhaitez contribuer à l'avancement de la recherche médicale, cette opportunité est faite pour vous ! En tant que Biostatisticien(ne) Méthodologiste, vous serez responsable de l'analyse statistique des données biomédicales et de l'interprétation des résultats. Vos missions principales seront les suivantes : - Concevoir et mettre en place des plans d'analyse statistique (SAP) pour des études cliniques - Réaliser des analyses statistiques complexes en utilisant des méthodologies statistiques innovantes - Rédiger les parties statistiques des rapports d'analyse - Etablir la liste des TL&F (tableaux, listes et figures) pour l'étude - Interpréter les résultats statistiques et les présenter de manière claire et compréhensible - Participer aux réunions de projet pour discuter de l'avancement des recherches - Assurer la qualité des données et la conformité des données - Coordonner la soumission d'études cliniques auprès des autorité de santé compétentes PROFIL : Vous êtes issu(e) d'une formation diplômante en Bio-statistiques et/ou en Méthodologie & Statistiques en Recherche Biomédicale et vous disposez au moins 8 ans d'expérience sur un poste similaire. Vous avez une première expérience dans la gestion de projet, vous êtes à l'aise à l'idée de collaborer avec des interlocuteurs transversaux. Vous avez une excellente maîtrise des méthodes d'analyse statistique utilisées dans la recherche biomédicale et vous connaissez les Bonnes Pratiques Cliniques. Vous faites preuve de rigueur et vous avez une aisance à communiquer. Les indispensables pour occuper le poste : - Être en capacité de designer des études cliniques de phase III. - Une expérience dans le suivi et la coordination de soumission d'études est nécessaire. - La maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) est recommandée.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Conseil en systèmes et logiciels informatiques
Entreprise
Ividata Life Sciences
Ividata Life Sciences est la filiale du groupe Ividata qui accompagne les industriels de la santé depuis 2013 sur l'ensemble du territoire français autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelle. Nos collaborateurs et nos experts interviennent sur les métiers des opérations cliniques, la biométrie & data science, la pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l'assurance qualité. Notre ambition ? Challenger l'existant, anticiper demain, et accélérer not...
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