Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés F/H - Test, essai, validation, expertise 31 - Toulouse
Offre n° 5595916
Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés F/H - Test, essai, validation, expertise
31 - Toulouse - Localiser avec Mappy
Publié le 31 juillet 2026
Descriptif du poste:\n\nAu sein d'un établissement pharmaceutique, l'Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pilote et accompagne les projets de validation de systèmes informatisés (GxP) conformément aux exigences réglementaires (BPF/GMP, 21 CFR PART 11, Annexes 11, etc.). Il/elle intervient sur l'ensemble du cycle de vie des systèmes, en collaboration avec les équipes IT, production, assurance qualité et métiers.\n\nMissions principales :\n\n- Piloter et réaliser les activités de validation des systèmes informatisés (ERP, LIMS, SCADA, MES, équipements automatisés, etc.)\n- Rédiger et approuver la documentation de validation : analyses de risques, plans directeurs de validation, protocoles (IQ, OQ, PQ), rapports de validation, évaluations d'impacts\n- Participer à la qualification des infrastructures (serveurs, réseaux, bases de données) supportant les applications GxP\n- Coordonner les activités de tests (recette fonctionnelle, intégration, tests de sécurité, tests d'anomalies, tests de back-up/restauration)\n- Assurer la gestion des anomalies, des déviations et proposer les actions correctives (CAPA)\n- Garantir la conformité aux exigences réglementaires (BPF, 21 CFR Part 11, annexe 11, Data Integrity)\n- Contribuer aux audits internes, aux inspections réglementaires, et à la veille concernant la gestion des données\n- Accompagner et former les utilisateurs et les équipes supports aux bonnes pratiques de validation des systèmes informatisés\n\nProfil recherché:\n\n- Bac +5 (école d'ingénieur, master ou équivalent) spécialisé en informatique, systèmes d'information, ou en qualité/pharmaceutique\n- Minimum 5 ans d'expérience sur un poste similaire en environnement pharmaceutique (industrie du médicament ou dispositif médical)\n- Maîtrise des référentiels réglementaires : BPF/GMP, 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity, GAMP 5\n- Excellente capacité rédactionnelle et sens de la gestion documentaire\n- Bonne maîtrise des environnements techniques : systèmes/serveurs, bases de données, réseaux, logiciels métiers\n- Rigueur, autonomie, force de proposition et bon relationnel\n- Anglais professionnel apprécié
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- 32 - 48 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 5 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion
Employeur
CVO-EUROPE
\nEFOR Group est une société de conseil créée en 2013. En pleine croissance, nous comptons aujourd'hui plus de 3000 collaborateurs dans 14 pays et 3 continents.\nEFOR se caractérise d abord par la volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers. \nNous sommes convaincus qu' au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.\nEFOR-CVO est l'offre Life Sciences du Groupe E
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