Description du poste : Dans le cadre de votre mission, vous : - Rédigez et mettez en œuvre des protocoles de qualification (QC, QI, QO, QP) et de validation (processus, nettoyage, équipements, logiciels) dans le cadre de projets d'envergure, dédiés à l'amélioration continue et au développement de l'entreprise. - Contribuez à la reconstruction du dossier Produit/Process : rédaction et suivi d'un Site Master Plan. - Analysez, révisez et améliorez les processus existants (organisation, gestion des risques, suivi des KPI). - Réalisez des audits internes et participez activement à l'amélioration continue du SMQ. - Mettez à jour les dossiers de veille normative et réglementaire. - Développez des modules de formation qualité adaptés aux besoins de l'entreprise. - Formez le personnel et accompagnez les équipes dans le renforcement de la culture qualité. Rémunération selon profil et expérience. Description du profil : De formation Bac+3 / Bac+5 en Management de la Qualité, vous justifiez d'une expérience sur un poste similaire en Assurance qualité en industrie pharmaceutique, chimique ou dans les dispositifs médicaux. Vous êtes à l'aise avec la rédaction de documents techniques et maîtrisez les outils informatiques. Vous respectez les règles d'Hygiène, Sécurité et Environnement et possédez un goût prononcé pour le travail de terrain. Vous êtes autonome, polyvalent, rigoureux et avez une excellente capacité à travailler en équipe et à communiquer. Vous êtes curieux, force de proposition, impliqué et enthousiaste.