Situé au Kremlin-Bicêtre (94), alliant activités d'expertise et de proximité, il prend en charge la quasi-totalité des pathologies, de la maternité à la gériatrie aigüe et dispose d'activités de psychiatrie universitaire et de SMR spécialisés. Il est doté d'urgences adultes et enfants. Il est reconnu pour la prise en charge des polytraumatisés et participe à la grande garde de neurochirurgie. Il dispose également d'une maternité de niveau 3 et accueille 36 centres de référence maladies rares. Missions générales Pilotage et suivi des différentes étapes de mise en oeuvre d'études cliniques. Coordination, suivi et réalisation des protocoles de recherche clinique de l'équipe - Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion académique et à promotion industrielle - Participation au développement des programmes d'Education thérapeutique, en collaboration avec l'IDE d'Education thérapeutique du service Missions spécifiques Mise en place des protocoles et leur coordination entre les différents plateaux techniques Participation aux réunions Investigateurs de mise en place. Collaboration avec les infirmières d'hôpital de jour et en fonction des exigences protocolaires Discussion avec les investigateurs, les CRO, les tutelles administratives Organisation pratique de la venue des patients et du circuit des prélèvements Suivi des protocoles dont le centre est coordinateur Travail en commun avec les médecins investigateurs et avec la coordinatrice de recherche clinique Participation aux études de faisabilité Saisie de données patients en respectant le secret professionnel Rédaction de documents Particularités du poste Acticité qui englobe tous les aspects de la recherche clinique du côté de l'investigateur Contact étroit avec l'équipe médicale investigatrice Ambiance de travail agréable avec les investigateurs mais aussi les autres membres du service tous très investis dans la recherche clique Pré- requis : Formations et/ou qualifications requises : -Équivalent master dans le domaine de la santé (Bac+5) -Formation complémentaire en recherche clinique souhaitée Expérience requise -Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires de recherche clinique -Connaitre les principales dispositions légales encadrant la recherche clinique -Savoir expliquer un protocole de recherche clinique à un patient, en exposer les bénéfices potentiels et les contraintes. Capacités relationnelles et pédagogiques. -Sens de l'organisation et du travail en équipe pluridisciplinaire -Avoir une bonne autonomie et une excellente capacité d'organisation -Avoir une bonne connaissance de l'Anglais médical écrit. -Maitriser des logiciels bureautiques courant -Maitriser l'anglais scientifique -S'exprimer en public Connaissances particulières : -Expérience en recherche clinique nécessaire Qualités professionnelles requises : -Rigueur - sens de l'organisation, autonomie professionnelle, capacité d'adaptation -Anglais scientifique -Communication / relations interpersonnelles -Éthique et déontologie médicales -Méthodes de recherche clinique -Réglementation relative à la recherche clinique -Vocabulaire médical