FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde. VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité. Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique. Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs. En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement ! Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au cœur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature ! VALDEPHARM recherche, pour son site de Val-de-Reuil (27), un(e) Ingénieur AQ Opérationnelle pour notre activité Chimie. Rattaché(e) au Responsable AQ Opérationnelle Chimie, vos missions sont les suivantes : - Apporter son support à la production chimie en répondant aux problématiques, demandes autorités et clients et en anticipant les besoins. - Gérer les anomalies (écarts et déviations) : définir la stratégie d'enquête, réaliser l'enquête, approuver et clôturer l'enquête/l'anomalie (cause et impact qualité). - Gérer les réclamations client : définir la stratégie d'enquête, réaliser l'enquête, approuver et clôturer l'enquête/l'anomalie (cause et impact qualité). - Compiler l'ensemble des données libératoires qualité permettant de statuer sur la libération ou refus du lot - Libérer les lots Chimie dans le respect des BPF, des cahiers des charges des clients, et du planning d'expédition logistique (s'assurer de la revue des dossiers de lots, gestion des déviations, des CAPA, des change control, .). - Approuver les documents Qualité associés à son activité - Coordonner l'amélioration continue et compliance production /CAPA (suivi et plan d'actions) - Participer aux audits clients et les inspections règlementaires. - Formation Bac+ 5 type Ingénieur ou Pharmacien dans le domaine de la qualité - 2 ans d'expériences sur un poste similaire idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou chimique, une expérience en aseptique serait un plus. - Connaissance des BPF - Anglais professionnel opérationnel - Mutuelle et prévoyance - 6 semaines de CP - RTT - Restauration collective - Prime de transport - Prime de vacances - Prime bonus