Au sein du Centre du Cancer IRA II, dédié aux études de phase I, vous rejoignez une équipe dynamique, pluridisciplinaire et passionnée par l'innovation thérapeutique. En tant qu'infirmier-ère de recherche, vous jouez un rôle essentiel dans la prise en charge des patients participant à nos essais cliniques et dans la qualité scientifique des études menées. Vos responsabilités principales : - Collaborer au cœur d'une équipe pluridisciplinaire, en interaction quotidienne avec les investigateurs, coordinateurs d'étude, data managers, pharmaciens et autres acteurs de la recherche clinique, dans le strict respect des Good Clinical Practice (GCP). - Assurer l'administration des traitements expérimentaux selon les protocoles en vigueur, tout en garantissant un suivi clinique rigoureux des patients : prises de sang, ECG, surveillance des paramètres vitaux, gestion des effets indésirables, etc. - Gérer les échantillons biologiques conformément aux protocoles et aux manuels de laboratoire : manipulation, centrifugation, préparation et conditionnement, ainsi que l'envoi vers les laboratoires externes selon les normes IATA. Qualifications et expérience - Un bachelier en soins infirmiers, garantissant une base clinique solide. - Une expérience en oncologie, vous permettant de comprendre les enjeux spécifiques des patients et des traitements anticancéreux. - Une première expérience en recherche clinique ou une formation dans ce domaine, démontrant votre intérêt pour l'évolution thérapeutique et les protocoles d'étude. - Une maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) ainsi qu'une connaissance des directives, règlements et standards qui encadrent la recherche clinique. Compétences essentielles - Une excellente communication en français et en anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit, indispensable pour interagir avec les équipes et les partenaires internationaux. - De solides compétences relationnelles, avec une capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement au sein d'une équipe interdisciplinaire. - Un sens aigu de l'organisation et des responsabilités, essentiel pour la gestion des protocoles, des échantillons et du suivi des patients. - Un esprit d'initiative et de synthèse, vous permettant d'anticiper, d'analyser et de contribuer activement à la qualité des études. - Une volonté de perfectionnement professionnel et une curiosité intellectuelle constante, indispensables dans un environnement scientifique en évolution rapide. - Un respect exemplaire de la culture institutionnelle et du secret professionnel, garantissant la confiance des patients et la conformité réglementaire.