L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc. sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence, Bordeaux, Saint-Nazaire et Tours, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieur Qualification / Validation. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière avec des possibilités d'évolution multiples (métier, secteur, région) - Travailler sur des projets à dimension environnementale (30% de nos projets contribuent à une industrie plus durable) - Bénéficier d'un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité Systèmes & VSI, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique spécialisé dans la production de médicaments innovants et de produits à forte valeur ajoutée, engagé dans des projets stratégiques de digitalisation et d'excellence qualité. Rattaché(e) à une équipe qualité et validation, vous participerez à un projet de transformation et de mise en conformité des systèmes GxP dans un environnement réglementé, comprenant la validation de systèmes informatisés, le déploiement d'outils digitaux, ainsi que la qualification d'équipements et d'infrastructures pharmaceutiques. Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Master 2 spécialisé en Qualité Pharmaceutique, Validation, Informatique Industrielle, Génie des Procédés ou équivalent, vous souhaitez booster votre carrière en intervenant sur des projets innovants chez des industriels majeurs. Vous faites preuve de capacité d'adaptation et démontrez un excellent sens de l'organisation, de la rigueur documentaire, un esprit analytique développé ainsi qu'une forte aptitude à travailler en mode projet avec des équipes pluridisciplinaires. Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie.